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HUH7-GFP細胞株 人肝癌細胞

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具體成交價以合同協議為準
  • 公司名稱通派(上海)生物科技有限公司
  • 品       牌通派生物
  • 型       號
  • 所  在  地上海市
  • 廠商性質生產廠家
  • 更新時間2025/6/9 12:24:41
  • 訪問次數1454
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通派(上海)生物科技有限公司提供各類國內外來源細胞株/系現貨近1000+(如ATCC細胞,Sciencell細胞,DSMZ細胞,JCRB細胞,RIKEN細胞等)

其中包括人源細胞、鼠源細胞、正常細胞、腫瘤細胞、耐藥株細胞、熒光細胞、基因敲除細胞、CDX細胞系等。同時提供細胞增殖/細胞毒性、細胞凋亡、細胞周期、細胞遷移等細胞學檢測技術服務;

分子檢測平臺提供熒光定量PCR、種屬鑒定、載體構建等;慢病毒/腺病毒包裝、穩轉細胞株篩選;WB、IHC、IF、IP/CO-IP、ELISA等免疫學檢測服務。



人源細胞、鼠源細胞、熒光株、耐藥株、 細胞檢測、分子檢測、蛋白檢測、病毒檢測。
HUH7-GFP細胞株 人肝癌細胞,嚴格無菌操作,鑒定,可傳代次數好,附培養操作說明和注意事項。HUH7-GFP細胞咨詢:(細胞來源,說明書,培養條件,注意事項以及老師們的問題)HUH7-GFP細胞售后:(解決客戶反饋培養過程中的疑難問題,幫助您養好細胞,售后期內可申請免費售后)
HUH7-GFP細胞株 人肝癌細胞 產品信息

HUH7-GFP細胞株 人肝癌細胞

通派細胞庫:優質、無污染的產品(傳代細胞、配套培養基、血清等),讓您實驗無憂。細胞運輸根據客戶需求,提供快捷、安全、方便的送貨方式。滿意的細胞售后(免費售后,解除您的后顧之憂)。

技術服務:FIP293基因敲除株篩選、FIP293熒光標記、人胚胎腎細胞STR鑒定、配套培養基、耐藥株篩選等;

(根據實際時間段的人力安排或者技術要求做評估選擇所承接的實驗課題)。

建議您在購買細胞前咨詢、索取細胞說明書,事先了解細胞來源背景信息、培養條件(培養基、血清)、操作流程及注意事項。

大鼠皮膚成纖維樣細胞,RS1細胞、大鼠肌肉成纖維樣細胞,RM1細胞

大鼠骨髓瘤細胞,IR983F細胞、大鼠成肌細胞,L6細胞

大鼠骨肉瘤細胞,UMR-106細胞、大鼠乳腺癌細胞,MADB106細胞

大鼠胰島細胞瘤細胞,INS-1細胞、大鼠胰島β細胞瘤細胞,RIN-m5F細胞

狗肺成纖維樣細胞,DogL1細胞、綿羊肺細胞,OAR-L1細胞

大耳山羊肺細胞,LDG-1細胞、C2BBe1    人    腸    人結腸癌細胞

COLO-206F    人    腸    人結腸癌細胞、COLO-678    人    腸    人結腸癌細胞

小耳豬肺細胞,SEP-L2細胞、小耳豬肺細胞,SEP-L1細胞

豚鼠肺細胞 GP-F1細胞、恒河猴肺細胞 RM-L1細胞

大額牛肺細胞 BFR-L1細胞、家貓肺細胞 FCA-L2細胞

家貓肺細胞 FCA-L1細胞


HUH7-GFP細胞株人肝癌細胞

通派生物細胞庫提供(卵清蛋白誘發的哮喘模型):

過敏性哮喘是2型T輔助細胞(Th2)驅動的炎性疾病。Th2細胞因子的重要性已在眾多小鼠研究中得到驗證。具體來說,Th2淋巴細胞可以產生各種促炎性細胞因子,這些因子在過敏性哮喘的發展中具有重要作用,包括白介素(IL)-4,IL-5和IL-13。此外,它們還可以誘導過敏原特異性免疫球蛋白(Ig)E,趨化因子和嗜酸性粒細胞的分泌以及粘液的產生。

OVA是蛋清中的主要蛋白質,它不是機體固有的過敏源,因此需要在佐劑(通常為氫氧化_鋁)的聯合下進行全身注射,以誘導小鼠Th2致敏。通常,在造模時向小鼠腹膜內注射與鋁(鋁)復合的卵清蛋白(OVA)。隨后,致敏的小鼠受到OVA的攻擊,導致小鼠出現括嗜酸性粒細胞炎癥,Th2細胞因子產生,血清IgE升高和氣道反應過度等哮喘特征。


HUH7-GFP細胞株 人肝癌細胞(T25培養瓶@密度75%)含說明書(傳代方法,培養條件,血清,培養基等)

通派生物細胞庫國內專業供應培養細胞的中心,提供細胞、細胞相關產品、技術;細胞株來源可靠可鑒,細胞無細菌、無支原體、無真菌污染;

(請先與公司細胞庫管理員核實訂購的細胞名稱、數量、價格并預約發貨期;)

細胞培養注意事項:每株細胞的生長特性不一,我們會針對不同的細胞,在咨詢的環節歡迎大家提問并告知大家需要注意的事項,幫助您養好細胞!

根據腫 瘤細胞比成纖維細胞貼壁速度慢的特點,并結合使用不加血清的營養液,把含有兩類細胞的細胞懸液反復貼壁,使兩類細胞相互分離,操作方法與傳代相同。

1:待細胞生長達一定數量后,倒出舊培養液,用yi酶消化后,Hanks沖洗2次,加入不含血清的培養液,吹打制成細胞懸液;取編號為此A、B、C三個培養瓶;

2:把懸液接種入A培養瓶中。置溫箱中靜止培養5-20分鐘后,輕輕傾斜培養瓶,讓液體集中瓶角后慢慢吸出全部培養液,再接種入B培養瓶中后;

3:向A瓶中補充少許*培養液置溫箱中繼續培養;培養B瓶中細胞5-20分鐘后,接處理A的方法,把培養液注入C培養瓶中;再向B瓶中補加培養基。

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