美國US 違禁藥物濫用（尿檢）快速檢測十二聯卡

廣州健侖生物科技有限公司

廣州健侖長期供應各種違禁品檢測試紙、違禁品檢測卡、違禁品檢測試劑盒、藥篩試紙、藥篩試劑盒等，包括進口和國產的不同品牌。

主營品牌：美國US、美國Alfa、美國NovaBios、美國Cortez、國產創侖等等。

主要用途：篩查違禁品濫用殘留、麻醉類藥物殘留、興奮類藥物殘留等等。

檢測范圍：嗎啡、巴比妥、尼古丁、KET、mamp、MDMA、BZO、THC、MTD、BAR、MDMA、AMP、BUP、PCP、TCA、OXY、MET等等。

產品特點：可以根據需求自主訂制多聯卡。可以自由組合，從二聯到十五聯都可以訂制。

我司還提供其它進口或國產試劑盒：登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團菌、化妝品檢測、食品安全檢測等試劑盒以及日本生研細菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產品。

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美國US 違禁藥物濫用（尿檢）快速檢測十二聯卡

尿液試紙、唾液試紙、尼古丁檢測卡、煙堿檢測卡、違違禁品三聯檢測卡、違禁品五聯檢測卡、違禁品十聯檢測卡、藥篩試劑、違禁品濫用檢測試紙、違禁品快速檢測試劑盒

美國US多聯檢測杯簡介：

美國US單卡產品簡介：

【功能介紹】

可以檢測尿液中是否含嗎啡成分。從而定性判斷被測者是否吸食了嗎啡。 

【樣品要求】

用一次性尿杯收集尿樣，無需處理可直接檢測。

【檢驗方法】

1、測試前先閱讀使用說明書；

2、用干凈尿杯取尿樣；

3、從鋁箔袋中取出檢測卡，置于干凈平坦的臺面上，用吸管；垂直滴加2-3滴尿樣到加樣孔中；

4、3-5分鐘讀結果。為確保結果的準確性，請勿在5分鐘后判讀結果。

【結果解釋】

1、陽性：在反應區內只出現一條紅色質控線。

2、陰性：在反應區內出現質控線和反應線兩條紅線。

3、無效：在反應區內質控線未出現，需重新測試。

【注意事項】

1、檢測卡在室溫下一次性使用，不得重復使用；

2、檢測卡從鋁箔袋中取出后應在30分鐘內盡快使用

3、3~5分鐘內判定結果，10分鐘后的結果無效

4、謹防檢測卡受潮，檢測卡受潮或鋁箔袋破損后，檢測卡不能使用

5、由于標本采集時存在差異，檢測過程中可能出現質控線C和反應線T的顏色深淺或明暗不等，但只要可見，不管其顏色深淺或明暗均應視為出現。

美國US

一、材料
1、超純殼聚糖鹽酸鹽（chitosan (CS) hydrochloride salt，Protasan UP CL 113, MW 125 kDa, acetylation degree of 14%）購自Novamatrix (Sandvika, 挪威)；
2、Miglyol 812 (M812)是一種中性油，其成份是由中鏈脂肪酸（6-8 C）組成的甘油三酯，M812是由Sasol Germany GmbH (Witten, Germany)捐贈；
3、乳化大豆L-α-卵磷脂（The emulsifier soybean L-a-lecithin）Epikuron145V由Cargill (Barcelona，西班牙)惠贈；
4、重組乙肝病毒表面抗原（rHBsAg或HB）(MW 24 kDa)由Shantha生物技術公司（Hyderabad，印度）惠贈，抗原蛋白溶于PBS中，蛋白濃度為0.16 mg/ml。
二、溶劑置換法制備殼聚糖納米微囊（CSNC）
簡言之，將40mg和0.25mL M812溶解在乙醇與丙酮的混合液中。將此有機相倒入含0.05% CS的水溶液中，并不斷進行磁力攪拌，就形成了CSNC，溶液外觀呈乳白色。然后，在真空下將有機溶劑蒸發。溶液在15oC，42000g超速離心1小時，就得到CSNC懸液。zui后，CSNC懸液用水稀釋到CS的終濃度為1 mg/mL。
zui終制備的CSNC含有由Miglyol 812 (M812)組成的油性核、卵磷脂殼和CS殼的球形結構，表面呈正電荷。CSNC的粒徑約為200nm。
三、制備攜帶乙肝病毒表面抗原的殼聚糖納米微囊及其理化特性研究。
將HB抗原組裝到CSNC的表面是由強的靜電相互作用實現的， 因為CSNC表面是帶正電荷的多糖，而抗原粒子帶負電荷（水溶液中為220mV）。為了實現這一目的，對HB儲存液進行脫鹽，并通過超濾的方法濃縮到濃度為0.5 mg/mL。處理后的HB溶液立即與CSNC（CS的濃度為1 mg/mL）混合，室溫作用1h。通過2種不同的方法：（1）增加抗原量（25、50、100、250 mg）；（2）維持恒定的抗原量（25 mg），但是改變CSNC的濃度。從而可以制備出不同比例的納米系統，CSNC:HB的比例從1:0.025到1:12.8不等。
CSNC結合HB抗原后，粒徑約為250nm。
四、對結合到CSNC表面的HB抗原進行定量
通過間接方法對結合到CSNC表面的HB抗原進行定理。超速離心 (42000 g，1h，15oC) 后，用ELISA方法檢測上清中的HB抗原量，從而計算出結合到CSNC表面的HB抗原。

美國US

我司還提供其它進口或國產試劑盒：登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團菌、食品安全、化妝品檢測、藥物濫用檢測等試劑盒以及日本生研細菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產品。

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【市場部】    楊永漢

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【公司地址】 廣州清華科技園創新基地番禺石樓鎮創啟路63號二期2幢101-103室

First, the material
1. Chitosan (CS) hydrochloride salt, Protasan UP CL 113, MW 125 kDa, acetylation degree of 14%) was purchased from Novamatrix (Sandvika, Norway);
2. Miglyol 812 (M812) is a neutral oil consisting of a triglyceride consisting of medium chain fatty acids (6-8 C) donated by Sasol Germany GmbH (Witten, Germany)
3. The emulsifier soybean L-a-lecithin Epikuron 145V is a gift from Cargill (Barcelona, ??Spain)
Recombinant hepatitis B virus surface antigen (rHBsAg or HB) (MW 24 kDa) was a gift from Shantha Biotech (Hyderabad, India). The antigen protein was dissolved in PBS at a protein concentration of 0.16 mg / ml.
Second, solvent replacement method for the preparation of chitosan nanocapsules (CSNC)
Briefly, 40 mg and 0.25 mL M812 were dissolved in a mixture of ethanol and acetone. The organic phase was poured into an aqueous 0.05% CS solution and magnetic stirring continued to form CSNC, which appeared milky white in color. Then, the organic solvent is evaporated under vacuum. The solution was centrifuged at 42 ° C for 1 hour at 15 ° C to give CSNC suspension. Finally, CSNC suspensions were diluted with water to a final CS concentration of 1 mg / mL.
The finally prepared CSNC contains a spherical structure of oily nucleus, lecithin shell and CS shell composed of Miglyol 812 (M812), the surface of which is positively charged. The particle size of CSNC is about 200 nm.
Preparation of chitosan nanocapsules carrying hepatitis B virus surface antigen and its physico-chemical properties.
Assembly of HB antigen onto the surface of CSNC is achieved by strong electrostatic interactions because the surface of CSNC is a positively charged polysaccharide and the antigen particles are negatively charged (220 mV in aqueous solution). For this purpose, the HB stock solution was desalted and concentrated by ultrafiltration to a concentration of 0.5 mg / mL. The treated HB solution was immediay mixed with CSNC (CS at 1 mg / mL) for 1 h at room temperature. Two different approaches were used: (1) increasing the amount of antigen (25, 50, 100, 250 mg); (2) maintaining a constant amount of antigen (25 mg) but changing the concentration of CSNC. As a result, nanoscale systems with different ratios of CSNC: HB could be prepared from 1: 0.025 to 1: 12.8.
CSNC binding HB antigen, the particle size of about 250nm.
Fourth, the amount of HB antigen bound to the surface of CSNC was quantified
The HB antigen bound to the surface of CSNC was theoretically solved by an indirect method. After ultracentrifugation (42000 g, 1 h, 15oC), the amount of HB antigen in the supernatant was measured by ELISA to calculate the HB antigen bound to the surface of CSNC.