美國US 違禁藥物濫用十二聯卡

廣州健侖生物科技有限公司

廣州健侖長期供應各種違禁品檢測試紙、違禁品檢測卡、違禁品檢測試劑盒、藥篩試紙、藥篩試劑盒等，包括進口和國產的不同品牌。

主營品牌：美國US、美國Alfa、美國NovaBios、美國Cortez、國產創侖等等。

主要用途：篩查違禁品濫用殘留、麻醉類藥物殘留、興奮類藥物殘留等等。

檢測范圍：嗎啡、巴比妥、尼古丁、KET、mamp、MDMA、BZO、THC、MTD、BAR、MDMA、AMP、BUP、PCP、TCA、OXY、MET等等。

產品特點：可以根據需求自主訂制多聯卡?？梢宰杂山M合，從二聯到十五聯都可以訂制。

我司還提供其它進口或國產試劑盒：登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團菌、化妝品檢測、食品安全檢測等試劑盒以及日本生研細菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產品。

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美國US 違禁藥物濫用十二聯卡

尿液試紙、唾液試紙、尼古丁檢測卡、煙堿檢測卡、違違禁品三聯檢測卡、違禁品五聯檢測卡、違禁品十聯檢測卡、藥篩試劑、違禁品濫用檢測試紙、違禁品快速檢測試劑盒

美國US多聯檢測杯簡介：

美國US單卡產品簡介：

【功能介紹】

可以檢測尿液中是否含嗎啡成分。從而定性判斷被測者是否吸食了嗎啡。 

【樣品要求】

用一次性尿杯收集尿樣，無需處理可直接檢測。

【檢驗方法】

1、測試前先閱讀使用說明書；

2、用干凈尿杯取尿樣；

3、從鋁箔袋中取出檢測卡，置于干凈平坦的臺面上，用吸管；垂直滴加2-3滴尿樣到加樣孔中；

4、3-5分鐘讀結果。為確保結果的準確性，請勿在5分鐘后判讀結果。

【結果解釋】

1、陽性：在反應區內只出現一條紅色質控線。

2、陰性：在反應區內出現質控線和反應線兩條紅線。

3、無效：在反應區內質控線未出現，需重新測試。

【注意事項】

1、檢測卡在室溫下一次性使用，不得重復使用；

2、檢測卡從鋁箔袋中取出后應在30分鐘內盡快使用

3、3~5分鐘內判定結果，10分鐘后的結果無效

4、謹防檢測卡受潮，檢測卡受潮或鋁箔袋破損后，檢測卡不能使用

5、由于標本采集時存在差異，檢測過程中可能出現質控線C和反應線T的顏色深淺或明暗不等，但只要可見，不管其顏色深淺或明暗均應視為出現。

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本文翻譯自后面附錄的參考文獻，文中標記的文獻編號參考原文。
自上世紀60年代中期發現脂質體（liposomes）以來，已被廣泛地用作藥物載體。作為疫苗遞送載體和免疫刺激劑，對脂質體已進行了廣泛的研究。脂質體通常被制備成納米顆粒，模仿病原體特征，具有誘導體液免疫和細胞??免疫應答的能力。
自從半個世紀前發現脂質體以來，脂質體已是制藥行業中研究zui多的納米載體之一[1]。美國食品和藥物管理局（FDA）于上世紀90年代批準了*個基于脂質體的治療藥[2]。由于脂質體具有生物相容性和可生物降解性，還可以增強藥物的效力并降低毒性，因此被廣泛用作藥物遞送載體[3-5]。
liposomes
脂質體通常有一個液態的核，外面是一層或多層由磷脂/鞘脂組成的雙層膜殼，藥物可以位于脂質體的核心，也可以位于外膜層。脂質體也是很好的藥物傳遞載體，因為它具有較大量的藥物有效載荷。脂質體可以由不同的脂質組成，可通過不同的組分而優化藥物動力學性質[8]。脂質體作為藥物/疫苗遞送系統的其它優點包括其保護活性成分不被降解，改善藥物的治療指數（therapeutic index，TI），使藥物具有靶向性[9，10]。目前，許多脂質體藥物已經投入到市場，還有更多的脂質體藥物正在進行臨床試驗[9]。不過，脂質體也有一些缺點，其中一個主要缺點是容易被單核吞噬細胞系統（mononuclear phagocytic system，MPS）從血液中快速清除[4,11]。脂質體的這個特點使其可以特異性的遞送藥物或疫苗到單核細胞或巨噬細胞[12]，從而成為了研究得zui多的靶向吞噬細胞的藥物傳遞系統，如肺結核病的治療[16]。
接種疫苗是預防傳染病的違禁品策略。有效的疫苗應能激發免疫反應，并提共持久的保護。傳統疫苗主要是弱毒疫苗和滅活疫苗，弱毒疫苗保留有一定毒性，并具有返祖的可能，對于抵抗力低下的人來說會有風險；滅活疫苗可以會引起違禁品反應或自體免疫反應（allergic or autoimmune responses）。為了克服傳統疫苗（弱毒疫苗、滅活疫苗）的缺點，現代疫苗通常都是基于亞單位疫苗的概念設計。亞單位疫苗通常是基于重組或純化的蛋白質或多肽。亞單位疫苗沒有毒力返祖的風險，也能夠zui大限度地減少過敏或自體免疫反應。亞單位疫苗通常容易產生、相對穩定，但其缺點是免疫原性較差，從而降低疫苗的有效性。為了改善亞單位疫苗的免疫原性，有研究將脂質體（liposomes）、微球（microspheres）、脂質納米顆粒（lipid-nanoparticles）、樹枝狀聚合物（dendrimers）、聚合物納米粒子（polymeric-nanoparticles）等作為疫苗遞送載體。其中脂質體是zui有前景的方法，脂質體可以作為佐劑，提高亞單位疫苗的免疫原性。

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我司還提供其它進口或國產試劑盒：登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團菌、食品安全、化妝品檢測、藥物濫用檢測等試劑盒以及日本生研細菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產品。

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This article is translated from the back of the appendix reference, the text marked article number reference text.
Since the discovery of liposomes in the mid-1960s, it has been widely used as a drug carrier. Liposomes have been extensively studied as vaccine delivery and immunostimulants. Liposomes are usually prepared as nanoparticles, mimicking the characteristics of pathogens, with the ability to induce humoral and cellular immune responses.
Liposomes have been one of the most studied nanocarriers in the pharmaceutical industry since the discovery of liposomes half a century ago [1]. The United States Food and Drug Administration (FDA) approved the first liposome-based drug in the 1990s [2]. Liposomes are widely used as drug delivery vehicles due to their biocompatibility and biodegradability, which can also enhance drug efficacy and reduce toxicity [3-5].
liposomes
Liposomes usually have a liquid core, with one or more double-layered outer shells made of phospholipid / sphingolipids, which can be located in the core of the liposomes or in the outer layer. Liposomes are also good drug delivery vehicles as they have a larger amount of drug payload. Liposomes can be composed of different lipids and their pharmacokinetic properties can be optimized by different components [8]. Other advantages of liposomes as drug / vaccine delivery systems include their ability to protect active ingredients from degradation, improve the therapeutic index (TI) of the drug, and make the drug targetable [9,10]. Currently, many liposomal drugs have been put on the market, and more liposomal drugs are undergoing clinical trials [9]. However, there are some disadvantages with liposomes. One of the major drawbacks is that they are easily cleared from the blood by the mononuclear phagocytic system (MPS) [4,11]. This feature of liposomes makes it possible to deliver drugs or vaccines specifically to monocytes or macrophages [12], making it the most studied targeting phagocyte-based drug delivery system for the treatment of tuberculosis [ 16].
Vaccination is a contraband strategy to prevent infectious diseases. Effective vaccines should stimulate the immune response and provide lasting protection. Traditional vaccines are mainly attenuated vaccines and inactivated vaccines, and attenuated vaccines retain some toxicity and have the potential to return ancestry, posing a risk for those with low immunity; inactivated vaccines can cause contraband or autoimmune responses (Allergic or autoimmune responses). In order to overcome the shortcomings of traditional vaccines (attenuated vaccines, inactivated vaccines), modern vaccines are often based on the conceptual design of subunit vaccines. Subunit vaccines are usually based on recombinant or purified proteins or polypeptides. Subunit vaccines have no risk of returning to virulence and are also capable of minimizing allergies or autoimmune responses. Subunit vaccines are usually easy to produce and relatively stable, but have the disadvantage of being less immunogenic and thus reducing the effectiveness of the vaccine. In order to improve the immunogenicity of subunit vaccines, liposomes, microspheres, lipid-nanoparticles, dendrimers, and polymeric nanoparticles have been studied -nanoparticles) and the like as a vaccine delivery vehicle. Among them, liposomes are the most promising method. Liposomes can be used as an adjuvant to improve the immunogenicity of subunit vaccines.