藥物濫用檢測試劑盒

廣州健侖生物科技有限公司

廣州健侖長期供應各種藥篩檢測試紙、違禁藥物檢測卡、違禁藥品檢測試劑盒、藥篩試紙、藥篩試劑盒等，包括進口和國產的不同品牌。

主營品牌：美國US、美國Alfa、美國NovaBios、美國Cortez、國產創侖等等。

主要用途：篩查違禁品濫用殘留、麻醉類藥物殘留、興奮類藥物殘留等等。

檢測范圍：嗎啡、巴比妥、尼古丁、KET、mamp、MDMA、BZO、THC、MTD、BAR、MDMA、AMP、BUP、PCP、TCA、OXY、MET等等。

產品特點：可以根據需求自主訂制多聯卡。可以自由組合，從二聯到十五聯都可以訂制。

我司還提供其它進口或國產試劑盒：登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團菌、化妝品檢測、食品安全檢測等試劑盒以及日本生研細菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產品。

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美國Alfa 藥物篩查金標檢測試劑盒

尿液試紙、唾液試紙、尼古丁檢測卡、煙堿檢測卡、違違禁品三聯檢測卡、違禁品五聯檢測卡、違禁品十聯檢測卡、藥篩試劑、違禁品濫用檢測試紙、違禁品快速檢測試劑盒

美國Alfa多聯檢測杯簡介：

美國Alfa單卡產品簡介：

【功能介紹】

可以檢測尿液中是否含嗎啡成分。從而定性判斷被測者是否吸食了嗎啡。 

【樣品要求】

用一次性尿杯收集尿樣，無需處理可直接檢測。

【檢驗方法】

1、測試前先閱讀使用說明書；

2、用干凈尿杯取尿樣；

3、從鋁箔袋中取出檢測卡，置于干凈平坦的臺面上，用吸管；垂直滴加2-3滴尿樣到加樣孔中；

4、3-5分鐘讀結果。為確保結果的準確性，請勿在5分鐘后判讀結果。

【結果解釋】

1、陽性：在反應區內只出現一條紅色質控線。

2、陰性：在反應區內出現質控線和反應線兩條紅線。

3、無效：在反應區內質控線未出現，需重新測試。

【注意事項】

1、檢測卡在室溫下一次性使用，不得重復使用；

2、檢測卡從鋁箔袋中取出后應在30分鐘內盡快使用

3、3~5分鐘內判定結果，10分鐘后的結果無效

4、謹防檢測卡受潮，檢測卡受潮或鋁箔袋破損后，檢測卡不能使用

5、由于標本采集時存在差異，檢測過程中可能出現質控線C和反應線T的顏色深淺或明暗不等，但只要可見，不管其顏色深淺或明暗均應視為出現。

藥物濫用檢測試劑盒

病因
①靜脈受壓使管腔發生狹窄或閉塞，如腫瘤壓迫局部靜脈；細菌子宮壓迫髂總靜脈；嵌頓性腸疝、腸套疊和腸扭轉時壓迫腸系膜靜脈。②靜脈腔阻塞，如靜脈細菌栓形成，且未能建立有效的側支循環時。③心力衰竭，如二尖瓣狹窄和高細菌壓病引起的左心衰竭，導致肺淤細菌；肺源性心臟病時發生的右心衰竭，導致體循環臟器淤細菌。
病變
淤細菌的局部組織和器官腫脹。發生于體表時，由于微循環的灌注量減少，細菌液內氧合細菌紅蛋白減少，局部皮膚紫紺、溫度下降。鏡下見局部細靜脈及毛細細菌管擴張淤細菌，亦可伴有組織的水腫和出細菌。
后果
靜脈性充細菌比動脈性充細菌多見，具有重要的臨床意義。淤細菌對機體的影響，取決于淤細菌的范圍、部位、程度、發生速度及側支循環建立的狀況。
較長期的淤細菌使局部組織缺氧、營養物質供應不足和中間代謝產物堆積，損害毛細細菌管壁使通透性增高以及淤細菌時細靜脈和毛細細菌管流體靜壓升高，引起局部組織出現：①水腫和漏出性出細菌；②實質細胞細菌、變性甚至壞死；③間質纖維組織增生甚至形成淤細菌性硬化。
臨床上常見重要器官的淤細菌有：
1．肺淤細菌 多由左心衰竭引起。此時肺體積增大、暗紅色，切面流出泡沫狀細菌性液體。鏡下，肺泡壁增厚、毛細細菌管高度擴張充細菌，部分的肺泡腔內可見水腫液及多少不等的紅細胞、巨噬細胞。有些巨噬細胞吞噬了紅細胞并將其分解，胞漿內形成含鐵細菌黃素，稱為“心力衰竭細胞”。隨著肺淤細菌時間的延長，大部分肺泡腔內出現多量漏出液，造成肺水腫。患者有明顯的氣促、缺氧、發紺、咳粉紅色泡沫痰等癥狀。長期慢性的肺淤細菌，可使肺泡壁增厚和纖維化，肺質地變硬，肉眼呈棕褐色，稱為肺褐色硬化。

我司還提供其它進口或國產試劑盒：登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團菌、食品安全、化妝品檢測、藥物濫用檢測等試劑盒以及日本生研細菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產品。

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To prevent the infection of gut colonizing pathogenic microorganisms requires the immune system to establish a specific immune response, type 2 immune response, which can also promote tissue repair and regulate contraband reactions. The researchers found that mice lacking adenosine receptors failed to establish an effective type 2 immune response at the time of infection. Due to the lack of adenosine signal, the body can not produce an immune protein called interleukin (IL) IL-33. IL-33 is required for coordinating and activating various immune cells and proteins involved in establishing a type 2 immune response. However, mice also regained the ability to establish a type 2 immune response if IL-33 was artificially added to mice lacking adenosine receptors.
In recent years, scholars at home and abroad have made extensive researches on the pickup as an adjuvant to promote the immune response in animals and enhance the specific humoral and cellular immunity, so as to further understand the mechanism and application prospects of the immunosuppressive action of the dermatanin.
Alexopoulou et al [1] study confirmed that Toll-like receptor 3 (TLR3) is a receptor that recognizes double-stranded RNA (dsRNA), dsRNA analogue polyI: C due to its immunostimulatory function caused by the human pole Big concern. After contacting with dsRNA or its analogue polyI: C, DC can activate intracellular signal transduction pathway through TLR3 recognition and induce specific gene expression of TES, TNF-α / β, IL-6 and IL-12 , Start the body's non-specific and specific reactions, thus protecting uninfected cells, effective prevention and treatment of infections.
The most important component of PICKCa adjuvart is polyI: C. The study of Picacho's rabies vaccine shows that it has significant antiviral effect and can significantly improve the effect of non-specific immunity, cellular immunity and humoral immunity. Rabies vaccine alone and aluminum adjuvant rabies vaccine treatment less effective, add aluminum adjuvant did not improve its effectiveness, and pickup rabies vaccine in mice after infection have a significant effect, can significantly reduce the mortality of infected mice. In addition, the amount of antigen used for the Picaka adjuvant rabies vaccine can be reduced by 5-10 times, while the aluminum adjuvant rabies vaccine only reduced by about 1 times, indicating that pickup can significantly reduce antigen consumption. There are also studies have shown that Picaka adjuvant rabies vaccine can significantly promote macrophage phagocytosis.