藥物濫用尿檢檢測卡

廣州健侖生物科技有限公司

廣州健侖長期供應各種藥篩檢測試紙、違禁藥物檢測卡、違禁藥品檢測試劑盒、藥篩試紙、藥篩試劑盒等，包括進口和國產的不同品牌。

主營品牌：美國US、美國Alfa、美國NovaBios、美國Cortez、國產創侖等等。

主要用途：篩查違禁品濫用殘留、麻醉類藥物殘留、興奮類藥物殘留等等。

檢測范圍：嗎啡、巴比妥、尼古丁、KET、mamp、MDMA、BZO、THC、MTD、BAR、MDMA、AMP、BUP、PCP、TCA、OXY、MET等等。

產品特點：可以根據需求自主訂制多聯卡?？梢宰杂山M合，從二聯到十五聯都可以訂制。

我司還提供其它進口或國產試劑盒：登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團菌、化妝品檢測、食品安全檢測等試劑盒以及日本生研細菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產品。

歡迎咨詢

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尿液試紙、唾液試紙、尼古丁檢測卡、煙堿檢測卡、違違禁品三聯檢測卡、違禁品五聯檢測卡、違禁品十聯檢測卡、藥篩試劑、違禁品濫用檢測試紙、違禁品快速檢測試劑盒

美國NOVABIOS多聯檢測杯簡介：

美國NOVABIOS單卡產品簡介：

【功能介紹】

可以檢測尿液中是否含嗎啡成分。從而定性判斷被測者是否吸食了嗎啡。 

【樣品要求】

用一次性尿杯收集尿樣，無需處理可直接檢測。

【檢驗方法】

1、測試前先閱讀使用說明書；

2、用干凈尿杯取尿樣；

3、從鋁箔袋中取出檢測卡，置于干凈平坦的臺面上，用吸管；垂直滴加2-3滴尿樣到加樣孔中；

4、3-5分鐘讀結果。為確保結果的準確性，請勿在5分鐘后判讀結果。

【結果解釋】

1、陽性：在反應區內只出現一條紅色質控線。

2、陰性：在反應區內出現質控線和反應線兩條紅線。

3、無效：在反應區內質控線未出現，需重新測試。

【注意事項】

1、檢測卡在室溫下一次性使用，不得重復使用；

2、檢測卡從鋁箔袋中取出后應在30分鐘內盡快使用

3、3~5分鐘內判定結果，10分鐘后的結果無效

4、謹防檢測卡受潮，檢測卡受潮或鋁箔袋破損后，檢測卡不能使用

5、由于標本采集時存在差異，檢測過程中可能出現質控線C和反應線T的顏色深淺或明暗不等，但只要可見，不管其顏色深淺或明暗均應視為出現。

藥物濫用尿檢檢測卡

近年內興起的CRISPR/Cas9基因編輯技術利用可設計的Cas9核酸酶通過堿基插入、缺失或替換等方式，對生物體基因組DNA特定片段進行改造，進而實現對靶基因的編輯。傳統的CRISPR/Cas9基因編輯技術雖然具有較高的基因敲除效率，但其在執行堿基替換（對譬如基因突變進行矯正）的效率通常很低，這也限制了CRISPR/Cas9基因編輯工具從科研向應用的全面轉化。近期發展出的堿基編輯（base editing）系統，由CRISPR/Cas9和APOBEC胞嘧啶脫氨酶兩個獨立的體系整合而成，可在基因組靶向位點實現由胞嘧啶（cytosine, C）向胸腺嘧啶（thymine, T）的編輯改造（Komor et al., 2016, Nature）。其中，BE3雖然實現了較高的C至T編輯效率，但是也伴隨著較高水平的非目的性堿基插入或缺失（insertion/deletion, indel）和C至A或G的編輯副產物，這些都顯著地降低了堿基編輯器在基礎研究和臨床上的深入應用。在這項的研究中，科研人員在前期對BE3導致非目的性突變機制探索的基礎上，利用共表達UGI的方法，成功開發出了增強型基因組堿基編輯器－eBE。利用多種UGI與BE3共表達的策略，eBE實現了更高精度和更高效率的堿基編輯，為堿基編輯技術在基礎研究及未來臨床領域的深入應用提供了新方法和新思路。該研究通過全基因組篩選發現了一系列與環形RNA生成加工等密切相關的反式作用蛋白因子，包括與抗病細菌免疫相關的NF90和NF110等，揭示其通過結合兩側內含子配對序列進而促進環形RNA產生的機制，并闡明環形RNA通過與NF90/NF110的競爭性結合在抗病細菌免疫過程中發揮重要功能作用。 研究組系統揭示了順式元件－內含子互補配對序列對環形RNA表達的關鍵作用（Zhang et al., Cell 2014; Zhang et al., Cell Rep 2016）；表明不同順式內含子互補配對序列的競爭性配對可以導致環形RNA的可變反向，進而從一個基因位點產生多個環形RNA分子（Zhang et al., Genome Res 2016）；通過系統衡量不同物種中順式作用元件對環形RNA生成的作用，闡明了人基因組中所蘊含的大量Alu序列是環形RNA在人中高表達的主要原因之一（Dong et al., RNA Biol 2017）。

我司還提供其它進口或國產試劑盒：登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團菌、食品安全、化妝品檢測、藥物濫用檢測等試劑盒以及日本生研細菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產品。

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Hemorrhage In recent years, the rise of CRISPR / Cas9 gene editing technology using design of Cas9 nuclease by base insertion, deletion or replacement, etc., to modify specific fragments of the genomic DNA of organisms to achieve the target gene editing. Although the traditional CRISPR / Cas9 gene editing technology has a high knockdown efficiency, its efficiency in performing base replacement (such as gene mutation correction) is usually very low, which also limits the use of CRISPR / Cas9 gene editing tools Scientific research to the application of a comprehensive conversion. The recently developed base editing system, consisting of two separate systems of CRISPR / Cas9 and APOBEC cytosine deaminase, can be integrated at the genomic targeting site for cytosine (C) Editing and Modification of Thymine (T) (Komor et al., 2016, Nature). Among them, BE3, although achieving a high C to T editing efficiency, is also accompanied by a higher level of editing by-products of non-targeted insertion or deletion (indel) and C to A or G Have significantly reduced the basic editor and clinical application of the basic editor. In this latest study, researchers explored the mechanism of BE3-induced non-targeted mutations in early studies and successfully developed the enhanced genomic base editor-eBE using co-expression of UGI. Using a variety of UGI and BE3 co-expression strategy, eBE to achieve a more accurate and more efficient base editing, base editing technology in the basic research and in-depth clinical application of the field provides a new method and new ideas. In this study, a series of trans-acting protein factors closely related to circular RNA production and processing, including NF90 and NF110 related to immune-resistant bacteria, were found through genome-wide screening and revealed that by binding to both intron pair sequences Promote the mechanism of circular RNA production and elucidate that circular RNA plays an important functional role in the resistance of disease-resistant bacteria through competitive binding with NF90 / NF110. The study group system revealed a key role of cis-element-intron complementary pairing sequences on circular RNA expression (Zhang et al., Cell 2014; Zhang et al., Cell Rep 2016); indicating that different cis-intron complementation pairs The competitive pairing of sequences can result in variable reversal of circular RNA, which in turn produces multiple circular RNA molecules from one locus (Zhang et al., Genome Res 2016); by systematically measuring the effect of cis-acting elements in different species on the ring The role of RNA generation in elucidation of the large number of Alu sequences contained in the human genome is one of the major reasons for the high expression of circular RNA in humans (Dong et al., RNA Biol 2017).