小鼠瘦素(Leptin)ELISA試劑盒操作步驟：
1. 取出試劑盒，室溫（20-25℃）放置 30 分鐘。
2. 分組：取出 96 孔板，根據待測樣品數量加上標準品的數量決定所需的板條數，把剩余的板條繼續冷藏處理。分別設標準
品組（6 個濃度）、空白孔、待測樣品組。
標準品的稀釋：準備小試管6 只，依次編好號碼，先在各小試管中加入標準品稀釋液100ul，然后取原濃度標準品100ul 加入
一只已編好號的試管中，充分混勻;再在該試管中取100ul 加入第二支試管中，充分混勻；再在該試管中取100ul 加入第三只
試管中，充分混勻；再在該試管中取100ul 加入第四只試管中，充分混勻；再在該試管中取100ul 加入第五只試管中，充分
混勻；然后在該試管中取100ul，棄掉。第六只試管作為0 號標準品。稀釋后各管濃度分別是：
800ng/L,400ng/L,200ng/L,100ng/L,50ng/L ,0ng/L。
注：為減少實驗誤差，保證準確性，建議設置復孔。
3. 加樣：依照標準品的順序分別加入 50ul 的標準品溶液于空白微孔中；空白對照孔加入 50ul 的蒸餾水；其余微孔中先加樣
品 40ul 然后再加*標記的抗 IFN-γ 抗體 10ul。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
4.溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此重復 5 次，拍干。
6. 加酶標溶液：標準品組、待測樣本組各孔中加入 50ul 的酶標溶液（空白對照孔除外）。
7. 溫育：酶標板用封板紙密封后，放入濕盒內于 37℃恒溫孵育 1 小時。
8. 洗板：用稀釋后的洗滌液注滿每孔，靜置 15-30s，充分清洗酶標板 5 次，用吸水紙*拍干。
9. 顯色：各孔加入顯色劑 A 液 50ul 后，再加入顯色劑 B 液 50ul。
10. 終止：25-37℃下避光反應 10-15 分鐘，加入 50ul 終止液。
11. 小鼠瘦素(Leptin)ELISA試劑盒讀板：在 450nm 波長讀取各孔的 OD 值。
90403-5 蛋白膠中量回收試劑盒 5次
90402-50 蛋白膠微量回收試劑盒 50 次
90402-50 蛋白膠微量回收試劑盒 50 次
90402-50 蛋白膠微量回收試劑盒 50 次
90318-50 柱式 DNA 清除劑 50 次
90318-50 柱式 DNA 清除劑 50 次
90318-50 柱式 DNA 清除劑 50 次
90317-30 一站式 DNA 尿素 -PAGE 電泳套裝 30 次
90317-30 一站式 DNA 尿素 -PAGE 電泳套裝 30 次
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90315-15 非凍型尿液 DNA 保存液 15mL
90315-15 非凍型尿液 DNA 保存液 15mL
90315-15 非凍型尿液 DNA 保存液 15mL
90315-100 非凍型尿液 DNA 保存液 100mL
90315-100 非凍型尿液 DNA 保存液 100mL
90315-100 非凍型尿液 DNA 保存液 100mL
90314-50 柱式尿液 DNAout 50 次
90314-50 柱式尿液 DNAout 50 次
90314-50 柱式尿液 DNAout 50 次
90313-2500 TBE 電泳液 ,10× 2500mL
90313-2500 TBE 電泳液 ,10× 2500mL
90313-2500 TBE 電泳液 ,10× 2500mL
90313-250 TBE 電泳液 ,10× 250mL
90313-250 TBE 電泳液 ,10× 250mL
90313-250 TBE 電泳液 ,10× 250mL
90311-100 Tricine 干粉，電泳級 100g
90311-100 Tricine 干粉，電泳級 100g
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小鼠瘦素(Leptin)ELISA試劑盒
