原代細胞檢驗方法
1.使用前將試劑盒置室溫30分鐘，恢復至室溫。
2.取所需用量酶標板條，設空白對照1孔、陰性/陽性對照各2孔，未用的板條盡快密封，2～8℃保存。
3.空白對照孔加樣品稀釋液100μl；陰、陽性對照孔分別加入陰、陽性對照100μl；樣品孔每孔加入稀釋后的樣品100μl。
4.混勻，置37℃反應30分鐘。
5.扣去孔內液體，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，重復洗滌5次，拍干。
6.每孔加酶標記物100μl（空白孔除外）。置37℃反應30分鐘。
7.洗滌，同步驟5。
8.每孔依次加底物液A、底物液B各50μl，混勻，37℃避光反應10分鐘。
9.每孔加終止液50μl，混勻，用空白孔調零，于450nm(可用630nm作參比波長）測定各孔吸光值（A值）。
注意事項
1.實驗操作時需戴手套、穿工作衣，嚴格健全和執行消毒隔離制度，各種實驗廢棄物都應按傳染物處理。
2.終止液具有腐蝕性，應避免接觸皮膚和衣物，如不慎接觸請立即用大量自來水沖洗。
3.酶標板從冷藏環境中取出時應恢復至室溫方可開袋，未用完的酶標板需放入有干燥劑的密封袋中保存。
4.濃縮洗滌液在低溫時容易結晶，使用時需恢復至室溫以*溶解。
5.洗滌時各孔均需加滿液體，防止孔口有游離酶不能洗凈。
6.ELISA試劑盒用于檢測的樣品應保持新鮮。
7.試驗結果的判定必須以酶標儀讀數為準。
8.不同批號試劑組分不得混用。
原代細胞HCPEC cDNA 人脈絡叢內皮細胞cDNA 20 reactions
HCPEpiC cDNA 人脈絡叢上皮細胞cDNA 20 reactions
HCPF cDNA 人脈絡叢成纖維細胞cDNA 20 reactions
HMC cDNA 人腦膜細胞cDNA 20 reactions
HN cDNA 人神經元cDNA 20 reactions
HCGC cDNA 人小腦顆粒細胞cDNA 20 reactions
HN-h cDNA 人海馬趾神經細胞cDNA 20 reactions
HOPC cDNA 人少突膠質前體細胞cDNA 20 reactions
HOPC-os cDNA 人少突膠質前體細胞(懸浮生長)cDNA 20 reactions
HSC cDNA 人雪旺細胞cDNA 20 reactions
HPC cDNA 人神經束膜細胞cDNA 20 reactions
HA cDNA 人星形膠質細胞cDNA 20 reactions
HA-c cDNA 人小腦星形膠質細胞cDNA 20 reactions
HA-sp cDNA 人脊髓星形膠質細胞cDNA 20 reactions
HA-h cDNA 人海馬趾星形膠質細胞cDNA 20 reactions
HM cDNA 人小膠質細胞cDNA 20 reactions
HDMEC cDNA 人微血管內皮細胞cDNA 20 reactions原代細胞
