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上海邦景實業有限公司
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電泳級丙烯酰胺溶液 （ 干粉型 ）200mL實驗方法運輸及保存 常溫運輸、4℃保存（miRNAon、miRNA Marker 需要-20C 保存）。保存期為一年。
電泳級丙烯酰胺溶液 ( 干粉型 )200mL實驗方法使用方法：
一、準備工作 1. 用固相 RNase 清除劑清潔工作的臺面和器皿（詳見該產品的使用手冊）。 2. 配制 1 X 電泳緩沖液 將適量的 10X 電泳緩沖液用 RNase-free 水稀釋 10 倍，得到 1X 電泳緩 沖液待用。 3. 配制 10%過硫酸銨溶液 精確稱取約 100 mg 過硫酸銨到一干凈的 1.5 mL 離心管中，按每 1 mg 過硫酸銨加 10 uL RNase-free 水的比例加入 RNase-free 水，搖晃致溶， 立即使用。注意：放置時間不要超過一周。
二、配制凝膠 1. 估計所需要的凝膠溶液的體積，一般配制一塊 13 cm X 15 cm X 0.8 mm 的膠需要 15 mL 凝膠溶液，配制一塊 36 cm X 45 cm X 0.8 mm 的膠 需要 120 mL 凝膠溶液。 2. 新鮮的 40%的丙烯酰胺-甲叉雙丙烯酰胺溶液的配制：在裝有 60g 丙烯酰 胺干粉的瓶中加入約 130 mL 自備的去離子水，然后將全部甲叉雙丙烯酰 胺加入到同一塑料瓶中（可以加少量丙烯酰胺溶液沖洗出來以避免粉末有 毒粉末飄出。甲叉雙丙烯酰胺溶解度低，不會溶解在這少量溶液中）。充 分搖晃混勻后所得溶液即 40%的 Acrylamide/Bis 溶液。配制 40%而非 30%的原因是這樣可以在下步留出足夠空間加尿素。
3. 根據所需要的凝膠溶液的體積，在一的干凈的三角瓶中按下表加入各成分 （此處以配制 100mL 濃度為 15%的凝膠為例）:
4. 攪拌并加熱到 40-50℃左右，直到尿素*溶解。
5. 冷卻到室溫后，將三角瓶接上真空系統抽真空處理 10-15 分鐘以充分去 除溶液中的氧氣（氧氣會降低聚合反應效率）。但如果實驗條件有限，此 步也可以省略。
6. 邊搖晃溶液變加入 50 uL TEMED 和 500 uL 10%過硫酸銨。注意：即 使選擇其他工作濃度的 Acrylamide/Bis，TEMED 和 10%過硫酸銨的用 量也不需要隨之改變。但如果配置的凝膠溶液的體積變化，TEMED 和 10%過硫酸銨的用量也要按比例改變。
7. 再充分搖晃約 30 秒后迅速灌膠，然后插入樣品梳。
8. 室溫放置 30-60 分鐘使膠凝固。
9. 將凝膠板放置在電泳裝置上后，在上下層分別加入適當量的 1X 電泳緩沖 液。如果不馬上使用，需要有濕紙將上樣孔端蓋住以防凝膠過度干燥。
10. 拔出梳子后用加樣槍吸取電泳緩沖液，充分將每個加樣空中未聚合的 Acrylamide/Bis、尿素和氣泡吹打出來。
電泳級丙烯酰胺溶液 ( 干粉型 )200mL實驗方法產品及特點：
尿素-聚丙烯酰胺凝膠電泳(Urea PAGE)是目前分離 200 nt 以下的小片段 RNA，尤其是 20 nt 左右的 microRNA(miRNA)分子的主要方法，但是單獨 配制各種溶液十分繁瑣，為此天澤基因開發了本產品。它具有下列特點:
1. 一站式，含有電泳所需要的所有試劑，即開即用，十分方便，免去了 實驗人員稱取有毒物品。
2. 靈活，可以根據需要配制各種濃度的 Urea-PAGE，以便對長度各異 的 RNA 進行電泳。
3. 電泳后可直接用于 UV 觀察、銀染、膠回收、Northern 雜交和放射自 顯影等。
4. 使用新型緩沖液，可以防止甘油的干擾。
乙醇溶解試驗：合格
對鍺靈敏度試驗：合格
〖灼燒殘渣〗(以〖硫酸鹽〗計)：≤0.1%
〖〖性狀〗(以下信息僅供參考)〗：橙紅色結晶性粉末。易溶于堿，溶于乙醇鹽酸和乙醇硫酸的混合液，微溶于乙醇，不溶于水、苯和氯方?！既埸c〗>300℃。zui大吸收波長 552nm。
〖用途〗：本品僅供科研，不得用于其它〖用途〗。(以下〖用途〗僅供參考)光度測定鍺、鉬、鈮、銻、錫和鉭等。
〖保存〗：RT，避光
1-苯基-3-甲基-4-苯甲?；吝蜻?br />〖英文名稱〗：HPMBP；PMBP；4-Benzoyl-3-methyl-1-phenyl-2-pyrazolin-5-one
〖其他名稱〗：1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基-5-吡唑啉酮；4-苯甲酰基-3-甲基-1-苯基-2-吡唑啉-5-酮；萃取劑II；4-苯甲酰-3-甲基-1-苯基-5-吡唑啉酮；4-苯甲?；?3-甲基-1-苯基-2-吡唑-5-酮
〖CAS號〗：4551-69-3
C17H14N2O2=278.31
〖級別〗：AR
〖熔點〗：89～91℃
苯中溶解試：合格
〖灼燒殘渣〗：≤0.1%
〖〖性狀〗(以下信息僅供參考)〗：有酮式和烯醇式兩種異構體。烯醇式為淺黃色或黃色立方結晶或粉末。久置，烯醇式結構部分轉變為白色結晶的酮式結構。在極性溶劑中亦會逐漸轉變成酮式。溶于甲醇、乙醇、乙迷、三和苯等有機溶劑,在堿性溶液中,能生成鹽而溶解,不溶于水或酸性溶液。〖熔點〗(烯醇式) 86～88℃(92℃)、(酮式)122℃。
8O2=374.43
電泳級丙烯酰胺溶液 ( 干粉型 )200mL實驗方法PPLOBroth
蛋白胨水培養基 250(g) incubation media 蛋白胨水培養基 250(g)
EC肉湯 250g 用于多管發酵法測定糞大腸菌和大腸桿菌的確證試驗(GB/T4789.38-2008，GB/T 4789.39-2008和SN0...
麥康凱瓊脂培養基用于腸道致病菌的選擇性分離培養
厭氧培養液 250g 用于厭氧菌增菌培養
支原體肉湯培養基250g用于培養支原體的基礎培養基
改良馬丁液體培養基 250(g) incubation media 改良馬丁液體培養基 250(g)
結晶紫中性紅膽鹽MUG瓊脂(VRBA-MUG) 100g 用于食品中大腸桿菌的平板計數。(GB/T 4789.38-2008)
4-甲基傘形酮葡糖苷酸(MUG)培養基MUGMedium用于大腸桿菌酶底物法檢測
BLAgarMediumBase
MycoplasmaBrothMedium
改良馬丁瓊脂培養基 250(g) incubation media 改良馬丁瓊脂培養基 250(g)
結晶紫中性紅膽鹽瓊脂(VRBA) 250g 用于水或食品中大腸菌平板菌落計數(GB 4789.3-2010和SN0169-92)。
四硫磺酸鈉亮綠培養基(TTB)用于沙門氏菌選擇性增菌培養
產氣莢膜梭菌測定用培養基 250g 用于產氣莢膜梭菌的分離培養
支原體肉湯培養基(不含瓊脂和酚紅)250g用于支原體的增菌培養
膽鹽乳糖發酵培養基 250(g) incubation media 膽鹽乳糖發酵培養基 250(g)
煌綠乳糖膽鹽肉湯BGLB 250g 用于多管發酵法測定大腸菌的確證試驗(GB 4789.3-2010和SN0169-92)。
沙門、志賀菌屬瓊脂培養基(SS)SalmonellaShigellaAgar用于沙門氏菌，志賀氏菌的選擇性分離培養
ClostridiumPerfringensAssayMedium
MycoplasmaBrothMedium
鈉-蛋白胨緩沖液(pH7.0) 250(g) incubation media 鈉-蛋白胨緩沖液(pH7.0) 250(g)
月桂基鹽胰蛋白胨肉湯(LST) 250g 用于多管發酵法測定大腸菌和糞大腸菌(GB 4789.3-2010，GB/T 4789.38-2008，GB/T 4789.39-200...
抗生素檢定培養基6號AntibioticAgarNO.6用于粘菌素等的效價測定
緩沖甘油-鈉溶液 250g 用于檢測產氣莢膜梭菌時樣品的貯存
支原體瓊脂培養基(含精酸)250g用于支原體的分離培養
檢定用培養基 250(g) incubation media 檢定用培養基 250(g)
乳糖蛋白胨培養液 250g 用于水中多管發酵法或濾膜法測定大腸菌(GB/T5750.12-2006和GB/T8538-2008)。
0.水0.ptoneBrother用于制備藥品樣品的稀釋液或沖洗液
Bufferedglycerol-SodiumChlorideSolution
MycoplasmaAgarBase
Candida Elective瓊脂 250(g) incubation media Candida Elective瓊脂 250(g)
亮綠乳糖培養液(BGB) 250g 用于多管發酵法測定飲用礦泉水中大腸菌的確證試驗(GB/T8538-2008)。
梭菌*ClostridiumenrichmentMedium用于梭菌增菌培養
乳糖亞鹽培養基(LS) 250g 用于產氣莢膜梭菌確認試驗
PPLO瓊脂250g用于支原體分離和培養的基礎培養基
DTM培養基基礎 250(g) incubation media DTM培養基基礎 250(g)
膽鹽乳糖培養基(BL) 250g 用于藥品中大腸桿菌和綠膿桿菌的增菌培養。
醇脂玉米粉瓊脂en80-CornAgarMedium用于白色念球菌培養
LactoseSulfiteMedium(LS)
4.64，GB/T4789
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