ICG-Tz,ICG-四嗪 合成步驟

ICG-Tz,ICG-四嗪通常以（ICG）為起始原料，通過對其結構中的某些活性位點進行化學修飾，引入含有四嗪（Tz）基團的中間體，進而合成 ICG - Tz。

合成步驟

ICG 的活化：首先，將 ICG 溶解在適當的有機溶劑中，如二氯甲烷或 N,N - 二甲基甲酰胺（DMF）。然后，加入適量的活化試劑，如 N - 羥基琥珀酰亞胺（NHS）和二環己基碳二亞胺（DCC），在室溫下攪拌反應數小時，使 ICG 分子中的羧基活化，形成活性酯中間體。這一步的目的是為后續與含四嗪基團的化合物進行偶聯反應創造條件。

引入四嗪基團：將含有四嗪基團的化合物溶解在相同的有機溶劑中，緩慢滴加到上述活化的 ICG 反應體系中。含有四嗪基團的化合物可以是帶有氨基或其他可反應基團的四嗪衍生物，例如 3 - 氨基 - 6 - 甲基 - 1,2,4,5 - 四嗪。滴加完畢后，繼續攪拌反應 12 - 24 小時，使活性酯中間體與四嗪衍生物發生親核取代反應，形成 ICG 與四嗪之間的共價鍵連接。

產物的純化：反應結束后，將反應混合物進行后處理。通常采用柱層析色譜法對產物進行純化，以硅膠為固定相，選擇合適的洗脫劑，如乙酸乙酯和石油醚的混合溶劑或甲醇和二氯甲烷的混合溶劑，根據產物的極性差異將 ICG - Tz 與未反應的原料、副產物等分離出來。收集含有目標產物的洗脫液，減壓蒸餾除去溶劑，得到純化的 ICG - Tz 固體產物。

名稱：ICG-Tz,ICG-四嗪

純度：95%+

性狀：基于不同的分子量，呈白色 / 類白色固體，或液體。

溶劑：溶于二氯甲烷、DMSO、水等常規有機溶劑。

儲藏條件：-20°C干燥避光保存

包裝規格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

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僅供科研，不能用于人體實驗AXC.2025.03.04

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