ICG-Pentafluorophenyl,ICG-五氟苯基,結構特點

ICG - 五氟苯基是將五氟苯基引入到 ICG 分子中的衍生物。五氟苯基具有較高的化學穩定性和的電子性質，可作為活性基團參與多種化學反應，常用于與含有氨基、羥基等基團的生物分子或材料進行反應，實現 ICG 的定向標記和固定，在生物分析和成像技術中具有重要應用。

結構特點：在 ICG - 五氟苯基的結構中，ICG 的基本結構保持不變，五氟苯基通過合適的連接鍵與 ICG 分子相連。五氟苯基的結構為 -C?F?，由于氟原子的強吸電子作用，使得苯環上的電子云密度降低，從而使五氟苯基具有較高的反應活性。它可以與親核試劑發生親核取代反應，例如與氨基發生反應形成酰胺鍵等。這種結構特點使得 ICG - 五氟苯基能夠在較為溫和的條件下與多種生物分子進行特異性反應，實現 ICG 的高效標記和連接，同時五氟苯基的引入對 ICG 的光學性質影響較小，能夠保證其在生物成像等領域的應用效果。

名稱：ICG-Pentafluorophenyl,ICG-五氟苯基

純度：95%+

性狀：基于不同的分子量，呈白色 / 類白色固體，或液體。

溶劑：溶于二氯甲烷、DMSO、水等常規有機溶劑。

儲藏條件：-20°C干燥避光保存

包裝規格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

ICG-Pentafluorophenyl 合成方法

ICG - 五氟苯基的合成常基于 ICG 的氨基或羧基與五氟苯衍生物反應。當以 ICG 的氨基為反應位點時，將 ICG 與五氟苯甲酰氯在堿性環境（如吡啶溶液）中混合，氨基與五氟苯甲酰氯發生親核取代反應，形成酰胺鍵連接五氟苯基。反應在室溫下攪拌數小時，待反應完成后，利用減壓蒸餾除去溶劑，剩余物經柱色譜分離（洗脫劑為二氯甲烷 / 甲醇），純化得到 ICG - 五氟苯基，該過程可有效保留 ICG 的光學特性。

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