檢測范圍： 96T
10ng/L - 320ng/L
使用目的：
本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體樣本中過氧化物酶體增殖物激活受體α(PPAR-α)含量。
實驗原理
本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人過氧化物酶體增殖物激活受體α(PPAR-α)水平。用純化的人過氧化物酶體增殖物激活受體α(PPAR-α)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入過氧化物酶體增殖物激活受體α(PPAR-α)，再與HRP標記的過氧化物酶體增殖物激活受體α(PPAR-α)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的過氧化物酶體增殖物激活受體α(PPAR-α)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人過氧化物酶體增殖物激活受體α(PPAR-α)濃度。
試劑盒組成
1 | 30倍濃縮洗滌液 | 20ml×1瓶 | 7 | 終止液 | 6ml×1瓶 |
2 | 酶標試劑 | 6ml×1瓶 | 8 | 標準品（640ng/L） | 0.5ml×1瓶 |
3 | 酶標包被板 | 12孔×8條 | 9 | 標準品稀釋液 | 1.5ml×1瓶 |
4 | 樣品稀釋液 | 6ml×1瓶 | 10 | 說明書 | 1份 |
5 | 顯色劑A液 | 6ml×1瓶 | 11 | 封板膜 | 2張 |
6 | 顯色劑B液 | 6ml×1/瓶 | 12 | 密封袋 | 1個 |
標本要求
1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融
2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
