產品名稱：考馬斯亮藍R* 
    ：021—60449724，
    C A S 號：6104-59-2
    產品單位：gm
    產品規格：5/10/50
    化學性質
    考馬斯亮藍有G250和R250兩種。
    　　考馬斯亮藍G-250在游離狀態下呈紅色，zui大光吸收在465nm；當它與蛋白質結合后變為青色，蛋白質-色素結合物在595nm波長下有zui大光吸收。其光吸收值與蛋白質含量成正比。
    　　考馬斯亮藍R250與蛋白質反應雖然比較緩慢，但是可以被洗脫下去，所以可以用來對電泳條帶染色。
    考馬斯藍染色
    coomassie blue一定范圍內與蛋白質濃度成正比，因此可用于蛋白質的定量測定。蛋白質與考馬斯亮藍G-250結合在2min左右的時間內達到平衡，完成反應十分迅速；其結合物在室溫下1h內保持穩定。該法是1976年Bradford建立，試劑配制簡單，操作簡便快捷，反應非常靈敏，靈敏度比Lowry法還高4倍，可測定微克級蛋白質含量，測定蛋白質濃度范圍為0～1 000μg/mL，是一種常用的微量蛋白質快速測定方法。
    　　考馬斯亮藍有G250和R250兩種。其中考馬斯亮藍G250由于與蛋白質的結合反應十分迅速，常用來作為蛋白質含量的測定。250與蛋白質反應雖然比較緩慢，但是可以被洗脫下去，所以可以用來對電泳條帶染色。
    1．Bradford濃染液的配制：
    　　將100mg考馬斯亮藍G-250溶于50m1 95%乙醇，加入100ml濃磷酸，然后，用蒸餾水補充至200ml，此染液放4℃至少6個月保持穩定。
    2．標準曲線蛋白質樣本的準備：
    　　盡量使用與待測樣本性質相近的蛋白質作為標準品，例如測定抗體，可用純化的抗體作為標準。如果待測樣本是未知的，也可用抗體作為標準蛋白。通常在20ug—150ug/100ul之間繪制標準曲線。
    3．溶解：
    　　將待測樣本溶于100~1緩沖溶液中，該緩沖溶液應與制作標準曲線的緩沖溶液相同（用PBS）。
    4．稀釋：
    　　按1：5用蒸餾水稀釋濃染料結合溶液，如出現沉淀，過濾除去。
    5．作用：
    　　每個樣本加5ml稀釋的染料結合溶液，作用5～30min。染液與蛋白質結合后，將由紅色變為藍色，在595nm波長下測定其吸光度。注意，顯色反應不得超過30min．
    6．計算：
    　　根據標準曲線計算待測樣本的濃度。 
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