魚蛋白酶（Protease）Elisa試劑盒實驗原理
本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中魚蛋白酶（Protease）水平。用純化的魚蛋白酶
（Protease）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入蛋白酶
（Protease），再與 HRP 標(biāo)記的蛋白酶（Protease）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合
物，經(jīng)過*洗滌后加底物 TMB 顯色。TMB 在 HRP 酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作
用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的蛋白酶（Protease）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在
450nm 波長下測定吸光度（OD 值），通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計算樣品中魚蛋白酶（Protease）濃度。
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魚蛋白酶（Protease）Elisa試劑盒標(biāo)本要求
1．標(biāo)本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進行，提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能
馬上進行試驗，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融
2．不能檢測含 NaN3 的樣品，因 NaN3 抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
