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技術(shù)文章

牛布魯氏菌(Brucellosis)Elisa試劑盒

閱讀:287發(fā)布時間:2014-10-27

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牛布魯氏菌(Brucellosis)Elisa試劑盒實驗原理
本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中牛布魯氏菌(Brucellosis)水平。用純化的牛布
魯氏菌(Brucellosis)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入布魯
氏菌(Brucellosis),再與 HRP 標記的布魯氏菌(Brucellosis)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶
標抗體復合物,經(jīng)過*洗滌后加底物 TMB 顯色。TMB 在 HRP 酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,
并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的布魯氏菌(Brucellosis)呈正相
關(guān)。用酶標儀在 450nm 波長下測定吸光度(OD 值),通過標準曲線計算樣品中牛布魯氏菌
(Brucellosis)濃度

牛布魯氏菌(Brucellosis)Elisa試劑盒計算
以標準物的濃度為橫坐標,OD 值為縱坐標,在坐標紙上繪出標準曲線,根據(jù)樣品的
OD 值由標準曲線查出相應的濃度;再乘以稀釋倍數(shù);或用標準物的濃度與 OD 值計算出標
準曲線的直線回歸方程式,將樣品的 OD 值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),
即為樣品的實際濃度


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