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閱讀:283發布時間:2014-11-12
牛結核病(TB)Elisa試劑盒試劑盒組成
48 孔配置
96 孔配置
保存
說明書
1 份
1 份
封板膜
2 片(48)
2 片(96)
密封袋
1 個
1 個
酶標包被板
1×48
1×96
2-8℃保存
標準品:27 U/ml
0.5ml×1 瓶
0.5ml×1 瓶
2-8℃保存
標準品稀釋液
1.5ml×1 瓶
1.5ml×1 瓶
2-8℃保存
酶標試劑
3 ml×1 瓶
6 ml×1 瓶
2-8℃保存
樣品稀釋液
3 ml×1 瓶
6 ml×1 瓶
2-8℃保存
顯色劑 A 液
3 ml×1 瓶
6 ml×1 瓶
2-8℃保存
顯色劑 B 液
3 ml×1 瓶
6 ml×1 瓶
2-8℃保存
終止液
3ml×1 瓶
6ml×1 瓶
2-8℃保存
濃縮洗滌液
(20ml×20 倍)×1 瓶
(20ml×30 倍)×1 瓶
2-8℃保存
牛結核病(TB)Elisa試劑盒樣本處理及要求:
1. 血清:室溫血液自然凝固 10-20 分鐘,離心 20 分鐘左右(2000-3000 轉/分)。仔細收集上
清,保存過程中如出現沉淀,應再次離心。
2. 血漿:應根據標本的要求選擇 EDTA 或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合 10-20 分鐘后,離心
20 分鐘左右(2000-3000 轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應該再次
離心。
3. 尿液:用無菌管收集,離心 20 分鐘左右(2000-3000 轉/分)。仔細收集上清,保存過程
中如有沉淀形成,應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。
4. 細胞培養上清:檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心 20 分鐘左右(2000-3000 轉/
分)。仔細收集上清。檢測細胞內的成份時,用 PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞
濃度達到 100 萬/ml 左右。通過反復凍融,以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心 20 分
鐘左右(2000-3000 轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。
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5. 組織標本:切割標本后,稱取重量。加入一定量的 PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備
用。標本融化后仍然保持 2-8℃的溫度。加入一定量的 PBS(PH7.4),用手工或勻漿器
將標本勻漿充分。離心 20 分鐘左右(2000-3000 轉/分)。仔細收集上清。分裝后一份待
檢測,其余冷凍備用。
6. 標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上
進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融.
7. 不能檢測含 NaN3 的樣品,因 NaN3 抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
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