犬腫瘤壞死因子α（TNF-α）Elisa試劑盒試劑盒組成
1 30 倍濃縮洗滌液 20ml×1 瓶 7 終止液 6ml×1 瓶
2 酶標試劑 6ml×1 瓶 8 標準品（160pg/ml） 0.5ml×1 瓶
3 酶標包被板 12 孔×8 條 9 標準品稀釋液 1.5ml×1 瓶
4 樣品稀釋液 6ml×1 瓶 10 說明書 1 份
5 顯色劑A 液 6ml×1 瓶 11 封板膜 2 張
6 顯色劑B液 6ml×1/瓶 12 密封袋 1 個
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犬腫瘤壞死因子α（TNF-α）Elisa試劑盒實驗原理
本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中犬腫瘤壞死因子α（TNF-α）水平。用純化的
犬腫瘤壞死因子α（TNF-α）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次
加入腫瘤壞死因子α（TNF-α），再與 HRP 標記的腫瘤壞死因子α（TNF-α）抗體結合，
形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過*洗滌后加底物 TMB 顯色。TMB 在 HRP 酶的催
化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的腫瘤壞死因子
α（TNF-α）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計
算樣品中犬腫瘤壞死因子α（TNF-α）濃度
