產品屬性：
| 產品名稱 | 規格 | 貨號 |
| Cy5-dCTP溶液 | 5ul (10 mM)、25ul (10 mM)、100ul (10 mM) | YSR96321 |
分子式：
化學性質:
Physical Appearance:Solution Storage:Store at -20°C or below M.Wt:1158.0 (free acid) Formula: C45H56N6O20P3S2 (free acid) Synonyms:Cyanine 5-5-Propargylamino-2'-deoxycytidine-5'-Triphosphate,Cy5-dCTP Chemical Name:tetralithium mono(2-((1E,3E,5E)-5-(1-(6-((3-(4-amino-1-(4-hydroxy-5-(((oxido((oxido(phosphonatooxy)phosphoryl)oxy)phosphoryl)oxy)methyl)tetrahydrofuran-2-yl)-2-oxo-1,2-dihydropyrimidin-5-yl)prop-2-yn-1-yl)amino)-6-oxohexyl)-3,3-dimethyl-6-sulfonatoindolin SDF:Download SDF Canonical SMILES:NC(C(C#CCNC(CCCCCN1C2=C(C=CC(S(=O)([O-])=O)=C2)C(C)(C)/C1=C\C=C\C=C\C3=[N+](CC)C(C=C(S(=O)([O-])=O)C=C4)=C4C3(C)C)=O)=CN5C6CC(O)C(COP([O-])(OP([O-])(OP([O-])([O-])=O)=O)=O)O6)=NC5=O.[Li+].[Li+].[Li+].[Li+] 運輸條件藍冰運輸或根據您的需求運輸。 一般建議為了使其更好的溶解，請用37℃加熱試管并在超聲波水浴中震動片刻。不同不同批次產品溶解度各有差異，僅做參考。若實驗所需濃度過大至產品溶解極限，請添加助溶劑助溶或自行調整濃度。溶液形式一般不宜長期儲存，請盡快用完。 |
操作步驟:
1. 勻漿處理:a.組織 將組織在液氮中磨碎,每50-100mg組織加入1ml TRIzol,用勻漿儀進行勻漿處理。樣品體積不應超過TRIzol體積10℅。
b.單層培養細胞 直接在培養板中加入TRIzol裂解細胞,每10cm2面積(即3.5cm直徑的培養板)加1ml,用移液器吸打幾次。TRIzol的用量應根據培養板面積而定,不取決于細胞數。TRIzol加量不足可能導致提取的RNA有DNA污染。
c.細胞懸液 離心收集細胞,每5-10×106動物、植物、酵母細胞或1×107細菌細胞加入1ml TRIzol,反復吸打。加TRIzol之前不要洗滌細胞以免mRNA降解。一些酵母和細菌細胞需用勻漿儀處理。
2.將勻漿樣品在室溫(15-30℃)放置5分鐘,使核酸蛋白復合物*分離。
3.可選步驟:如樣品中含有較多蛋白質,脂肪,多糖或胞外物質(肌肉,植物部分等)可于2-8℃10000×g離心10分鐘,取上清。離心得到的沉淀中包括細胞外膜,多糖,高分子量DNA,上清中含有RNA。處理脂肪組織時,上層有大量油脂應去除。取澄清的勻漿液進行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2ml,劇烈振蕩15秒,室溫放置3分鐘。
6. 2-8℃10000×g離心15分鐘。樣品分為三層:底層為黃色有機相,上層為無色水相和一個中間層。RNA主要在水相中,水相體積約為所用TRIzol試劑的60℅。
7. 把水相轉移到新管中,如要分離DNA和蛋白質可保留有機相,進一步操作見后。用異丙醇沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml異丙醇,室溫放置10分鐘。
8. 2-8℃10000×g離心10分鐘,離心前看不出RNA沉淀,離心后在管側和管底出現膠狀沉淀。移去上清。
