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tTA基因修飾的小鼠畸胎瘤細胞處理方法

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tTA基因修飾的小鼠畸胎瘤細胞處理方法

法桐手掌般的葉子，在11月里，滄桑、枯萎的同時，卻有了油畫大師刻意渲染的效果：綠中帶黃，黃中透褐，色彩斑斕。片片秋葉想恣意地占據枝頭，卻抵不過初冬的風霜，無奈地帶著大樹的溫度和濕度，如同小鳥伸展著翅膀，輕柔地緩緩滑下，平鋪于地面，等待陽光一點點掠走水分，干枯地將葉邊翹起，靜伏在路邊或草坪。接下來介紹tTA基因修飾的小鼠畸胎瘤細胞處理方法

處理方法：

1）收到細胞后，首先觀察瓶身是否完好（注意有無縫隙，裂痕）。

2）顯微鏡下觀察細胞的生長狀況，有無細胞漂浮。

3）用新潔爾滅消毒瓶口及瓶身。

4）打開瓶口，再次用新潔爾滅消毒瓶口（可能會有液體溢出，注意不要碰到液體），酒精燈烤瓶口消毒。

5）將培養液轉移至50ml離心管或廣口瓶中（若細胞漂浮嚴重，離心培養基，1000g*5分鐘，將離心后的培養基轉移至另一個大離心管中，留一點吹打細胞沉淀成懸液，回收細胞至原培養瓶），若漂浮不嚴重，亦離心一下。

6）在原培養瓶中留一部分原裝培養液，再補加自己新配的培養基至適當容積，例如4ml，讓細胞適應一下環境。當細胞長到70-80%，凍存大部分，小部分傳代。

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