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尿素培養基的使用方法

閱讀:2608發布時間:2018-12-4

尿素培養基   使用方法:

1、 稱取本品21g,加入蒸餾水或去離子水1 L,攪拌加熱煮沸至*溶解,分裝三角瓶,121℃高壓滅菌15min,待冷卻至50—55℃,每200mL培養基加入經過濾除菌的20%的尿素溶液20mL或5支(029100)40%的尿素溶液共10mL,尿素的終濃度為2%。分裝無菌試管,制成斜面。

2、 挑取待檢菌的新鮮純培養物,濃密地涂布在尿素瓊脂斜面上,置36±1℃培養24h。

3、 于2—4h及24h各觀察一次結果。培養基呈現紅色時為陽性反應,顏色不變者為陰性反應。如為陰性可繼續培養觀察至4d。

質量控制:

質控菌株接種后于36±1℃培養24h結果如下 :

菌    名          菌    號      生長狀況         培養特征

普通變形桿菌        HK7131         良好         培養基變紅色

大腸埃希氏菌       ATCC25922       良好         培養基不變色


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