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卵黃瓊脂培養(yǎng)基的使用方法

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卵黃瓊脂培養(yǎng)基   使用方法:

1. 稱取卵黃瓊脂培養(yǎng)基基礎(chǔ)50g,加入蒸餾水或去離子水1 L,攪拌加熱煮沸至*溶解,分裝三角瓶,121℃滅菌15min,冷至50℃左右,每100mL培養(yǎng)基加入50%的無菌卵黃鹽水懸液10—15mL,搖勻立即傾注平皿,凝固后備用。卵黃乳液:用硬刷刷洗鮮蛋,瀝干,放70%乙醇中浸泡1h。以無菌操作取出蛋黃,加等體積無菌0.85%氯化鈉溶液,混合置4℃貯存。

2. 取待檢菌的新鮮培養(yǎng)物劃線接種或點(diǎn)種于卵黃瓊脂平板上,于36±1℃厭氧培養(yǎng)24h。

3. 觀察接種點(diǎn)的變化。產(chǎn)氣莢膜梭菌產(chǎn)生*酶,分解卵黃中的*,接種點(diǎn)的底部及周圍形成乳白色的混濁帶。

 


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