大鼠 FN 受（FNR)試劑盒
該試劑盒以 HRP 標記的鏈霉親和素復合物（HRP Streptavidin Conjugate，
HRP-SA）為基礎，可用于檢測大鼠子宮及相關樣本內的特異性 FN 受體（FNR)抗
原。該試劑盒具有靈敏度高、特異性強、定性定位準確、背景清晰。在所用的
FN 受體（FNR)一抗與相應靶抗原結合后，用生物化二抗與一抗特異性結合，
后加入 HRP-SA，形成抗原—特異一抗—*化二抗—HRP-SA 復合物，顯微鏡
下觀察成像。
大鼠 FN 受（FNR)試劑盒
該試劑盒以 HRP 標記的鏈霉親和素復合物（HRP Streptavidin Conjugate，
HRP-SA）為基礎，可用于檢測大鼠子宮及相關樣本內的特異性 FN 受體（FNR)抗
原。該試劑盒具有靈敏度高、特異性強、定性定位準確、背景清晰。在所用的
FN 受體（FNR)一抗與相應靶抗原結合后，用生物化二抗與一抗特異性結合，
后加入 HRP-SA，形成抗原—特異一抗—*化二抗—HRP-SA 復合物，顯微鏡
下觀察成像。
大鼠 FN 受（FNR)試劑盒說明
該試劑盒以 HRP 標記的鏈霉親和素復合物（HRP Streptavidin Conjugate，
HRP-SA）為基礎，可用于檢測大鼠子宮及相關樣本內的特異性 FN 受體（FNR)抗
原。該試劑盒具有靈敏度高、特異性強、定性定位準確、背景清晰。在所用的
FN 受體（FNR)一抗與相應靶抗原結合后，用生物化二抗與一抗特異性結合，
后加入 HRP-SA，形成抗原—特異一抗—*化二抗—HRP-SA 復合物，顯微鏡
下觀察成像。
抗原修復方法
常用抗原修復液：檸檬酸緩沖液（0.01M pH6.0）、EDTA 抗原修復液（pH8.0 或
9.0）等等。
一、酶消化修復法酶消化修復
切片脫蠟水化處理，TBS 沖洗，在組織上滴加*或*，37℃孵育
20~30min 后 TBS 沖洗即可。
二、微波抗原修復法
微波盒中加入抗原修復液微波加熱至沸騰，將脫蠟水化后的切片置于耐高溫塑料
切片架上，放入已沸騰的緩沖液中，中檔或繼續微波 10~15min，取出微波
盒冷卻至室溫后，自來水沖洗，取出切片。因不同微波爐微波處理時間存在差異，
須自行調整。
三、直接高壓抗原修復法
取修復液于不銹鋼高壓鍋中加熱至沸騰，將組織切片置于耐高溫切片架上，修復
液沸騰后放入切片架，蓋上鍋蓋，待噴氣后計時 1.5~2.5min 即可脫離熱源，自
然冷卻至室溫后自來水沖洗，取出切片。此方法適用于較難檢測或核抗原的修復。
四、隔水式高壓抗原修復法
不銹鋼高壓鍋中加自來水加熱至沸騰，微波盒中加入修復液于微波爐中加熱至沸
騰，將切片放入微波盒中，再將微波盒放入高壓鍋中蓋上鍋蓋，待噴氣后計時
4~8 min 即可關閉熱源，自然冷卻至室溫后自來水沖洗，取出切片。此方法適用
于較難檢測或核抗原的修復。
TBS-T：TBS+Tween 20（0.05%體積比）
2．抗原修復液（依檢測抗原不同而選擇不同的修復液）
10mM pH6.0 檸檬酸緩沖液
檸檬酸 0.38g
檸檬酸三鈉 2.45g
加蒸餾水 900mL，濃鹽酸調 pH 值至 6.0，后定容至 1000mL
或：0.5M EDTA 修復液（pH8.0）
EDTA·2H2O 186.1g
加蒸餾水 700mL，用 10mM NaOH 調 pH 值至 8.0，后定容至 1000Ml
