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技術(shù)文章

原化細(xì)胞檢測(cè)程序

閱讀:138發(fā)布時(shí)間:2017-6-21

原化細(xì)胞檢測(cè)程序:
在使用前,將所有試劑和樣品室溫。再次離心樣品解凍后測(cè)定前。據(jù)建議,所有樣品和標(biāo)準(zhǔn)來(lái)測(cè)定一式兩份。
1。準(zhǔn)備好所有試劑,工作標(biāo)準(zhǔn)和樣品在前面的章節(jié)中。
2。請(qǐng)確定井?dāng)?shù)的使用,并把任何剩余的井和入袋干燥劑,密封保鮮袋,將未使用的井在4°C的含量布局表
3。每孔加入100μl的標(biāo)準(zhǔn)和樣品。封面用膠粘帶提供。孵育2小時(shí),在37℃下一盤布局記錄標(biāo)準(zhǔn)和樣品檢測(cè)。
4。每孔中取出的液體,不洗。
5。向每孔中加入100μl*抗體(1倍)。蓋上一個(gè)新的膠粘帶。孵育1小時(shí),在37℃下(*抗體(1X)可能會(huì)出現(xiàn)混濁。預(yù)熱至室溫,輕輕混勻,直到出現(xiàn)均勻解決方案。)
6。吸液的各孔和洗滌,共洗滌三次重復(fù)該過(guò)程兩次。洗凈,每孔填充洗滌緩沖液(200μL)使用噴瓶,多道移液器,歧管器,或autowasher,和,靜置2分鐘,*清除液體的每一步是*的良好的性能。zui后一次洗滌后,清除任何剩余洗滌緩沖液的吸ordecanting。倒置板和涂抹對(duì)干凈的紙巾。

原化細(xì)胞100 ml    */EDTA消化液    T/E
100 ml    *中和液    TNS
100 ml     非酶細(xì)胞裂解液    NECDS
50 ml    細(xì)胞凍存液    CFM
50 ml    無(wú)血清細(xì)胞凍存液    SF-CFM
50 ml    臺(tái)盼藍(lán)    TB
500 ml    磷酸鹽緩沖注    DPBS
500 ml    *    HBSS
1 ml    多聚賴氨酸 1 mg/ml    PLL
1 ml    多聚賴氨酸10 mg/ml    PLL
500 ml    胎牛血清    FBS
5 ml    */*溶液    P/S
100 ml    */*溶液    P/S
50 ml    抗真菌溶液    AMS
50 ml    抗霉菌溶液    ABAMS
500 ml    細(xì)胞培養(yǎng)超純水    CCGW
100 ml    肌細(xì)胞分離液    MDS
25 mg    牛腦垂體提取物    BPE
100 mg    牛腦垂體提取物    BPE
10 ml    胰島素鐵硒傳遞蛋白 100x    ITS
100 ml    非必需氨基酸 100X    NEAA
1mg    纖維粘連蛋白-牛源    BPF
48 tests/48 well plate    I 型膠原細(xì)胞檢測(cè)試劑盒    Col
48 tests/48 well plate    纖維母細(xì)胞粘附檢測(cè)試劑盒    Fibro
1000 tests/96 well plate    MTT細(xì)胞活力和增殖檢測(cè)試劑盒    MTT
1000 tests/96 well plate    WST-1細(xì)胞活力和增殖檢測(cè)試劑盒    WST
50 tests/53 mm plate    細(xì)胞衰老檢測(cè)試劑盒    CSA
50 tests/53 mm plate    β-半乳糖苷酶比色檢測(cè)試劑盒    GalC
500 tests/96 well plate    LDH細(xì)胞毒性檢測(cè)試劑盒    LDH
50 tests/96 well plate    TUNEL色標(biāo)法細(xì)胞凋亡檢測(cè)試劑盒    TUNEL
250 tests/96 well plate    一氧化氮色標(biāo)法檢測(cè)試劑盒    NO
500 tests/96 well plate    硝基苯磷酸鈉(pNPP)磷酸酶檢測(cè)試劑盒    pNPP
2500 tests/96 well plate    孔雀綠磷酸鹽檢測(cè)試劑盒    MGmP原化細(xì)胞

 

 

 


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