細胞株清潔步驟
一般經過浸泡、刷洗、浸酸、和清洗四個步驟。
1.浸泡:新的或用過的玻璃器皿要先用清水浸泡，軟化和溶解附著物。新玻璃器皿使用前得先用自來水簡單刷洗，然后用5%鹽酸浸泡一夜；用過的玻璃器皿往往附有大量蛋白質和油脂，干涸后不易刷洗掉，故用后應立即浸入清水中備刷洗。
2.刷洗:將浸泡后的玻璃器皿放到洗滌劑水中，用軟毛刷反復刷洗。不要留死角，并防止破壞器皿表面的光潔度。將刷洗干凈的玻璃器皿洗凈、晾干，備浸酸。
3.浸酸:浸酸是將上述器皿浸泡到清潔液中，又稱酸液，通過酸液的強氧化作用清除器皿表面的可能殘留物質。浸酸不應少于六小時，一般一夜或更長。放取器皿要小心。
4.沖洗:刷洗和浸酸后的器皿都必須用水充分沖洗，浸酸后器皿是否沖洗的干凈，直接影響到細胞培養的成敗。手工洗滌浸酸后的器皿，每件器皿至少要反復“注水－倒空"15次以上，zui后用重蒸水浸洗2－3次，晾干或烘干后包裝備用。
細胞株HLEpiC cDNA 人晶狀體上皮細胞cDNA 20 reactions
HIPEpiC cDNA 人虹膜色素上皮細胞cDNA 20 reactions
HConF cDNA 人結膜成纖維細胞cDNA 20 reactions
HNPCEpiC cDNA 人無色素睫狀上皮細胞 cDNA 20 reactions
HTMC cDNA 人小梁網細胞cDNA 20 reactions
HAmEpiC cDNA 人羊膜上皮細胞cDNA 20 reactions
HVT cDNA 人滋養層絨毛細胞cDNA 20 reactions
HVMF cDNA 人絨毛間葉成纖維細胞cDNA 20 reactions
HPA-v cDNA 人前脂肪細胞-內臟cDNA 20 reactions
HPA-s cDNA 人前脂肪細胞-皮下cDNA 20 reactions
HMSC-bm cDNA 人間充質干細胞(骨髓)cDNA 20 reactions
HMSC-ad cDNA 人間充質干細胞(脂肪)cDNA 20 reactions
HMSC-hp cDNA 人間充質干細胞(肝臟)cDNA 20 reactions
HUMSC cDNA 人臍帶間充質干細胞cDNA 20 reactions
HPMSC cDNA 人肺間充質干細胞cDNA 20 reactions
HUVEC cDNA 人臍靜脈內皮細胞cDNA 20 reactions
HUAEC cDNA 人臍動脈內皮細胞cDNA 20 reactions
HUVSMC cDNA 人臍靜脈平滑肌細胞cDNA 20 reactions
HUASMC cDNA 人臍動脈平滑肌細胞cDNA 20 reactions
HBMEC tRNA 人腦微血管內皮細胞總RNA 10 µg
HBVSMC tDNA 人腦血管平滑肌細胞總RNA 10 µg
HBVC tRNA 人腦血管周細胞總RNA 10 µg
HCPEC tRNA 人脈絡叢內皮細胞總RNA 10 µg
HCPEpiC tRNA 人脈絡叢上皮細胞總RNA 10 µg
HCPF tRNA 人脈絡叢成纖維細胞總RNA 10 µg
HMC tRNA 人腦膜細胞總RNA 10 µg
HN tRNA 人神經元總RNA 10 µg
HCGC tRNA 人小腦顆粒細胞總RNA 10 µg
HN-h tRNA 人海馬趾神經細胞總RNA 10 µg
HOPC tRNA 人少突膠質前體細胞總RNA 10 µg
HOPC-os tRNA 人少突膠質前體細胞(懸浮生長)總RNA 10 µg
HSC tRNA 人雪旺細胞總RNA 10 µg
HPC tRNA 人神經束膜細胞總RNA 10 µg
HA tRNA 人星形膠質細胞總RNA 10 µg
HA-c tRNA 人小腦星形膠質細胞總RNA 10 µg
HA-sp tRNA 人脊髓星形膠質細胞總RNA 10 µg
HA-h tRNA 人海馬趾星形膠質細胞總RNA 10 µg
HM tRNA 人小膠質細胞總RNA 10 µg
HDMEC tRNA 人微血管內皮細胞總RNA 10 µg
HDLEC tRNA 人淋巴內皮細胞總RNA 10 µg
HEK tRNA 人表皮角質細胞總RNA 10 µg
HEK-a tRNA 人表皮角質細胞-成人總RNA 10 µg
HEM-l tRNA 人表皮黑色素細胞-淺色素總RNA 10 µg
HEM-m tRNA 人表皮黑色素細胞-中色素總RNA 10 µg
HEM-d tRNA 人表皮黑色素細胞-深色素總RNA 10 µg細胞株
