細胞株操作方法及步驟：
操作步驟：
1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
120ng/L5號標準品 150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
60ng/L 4號標準品 150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液
30ng/L 3號標準品 150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液
15ng/L 2號標準品 150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液
7.5ng/L1號標準品 150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液
2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品zui終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
操作要點
1.仔細閱讀說明書，確定胰島素ELISA試劑盒在有效期內(nèi)。按說明書確定所有試劑齊全，以及所有實驗額外所需物品，如試管、吸頭、移液器、離心機等。
2.標本制備要規(guī)范，每份標本體積要按2-3個復孔以上的量制備(貯存)，盡量分裝做備份。短期內(nèi)無法實驗者，注意低溫保存。
3.按胰島素ELISA試劑盒說明書將所用試劑平衡至室溫，配制所需試劑。
4.選擇抗體時選擇一個單抗和一個多抗進行配對。若選擇兩個單抗，必須識別不同表位的抗體，從同一家公司選擇抗體。
5.一般待測抗原標準曲線的線性范圍的可通過將標準品做8次2倍系列稀釋從2000pg/ml到15pg/ml。可利用標準的Elsia操作流程、放大試劑盒、第三類試劑、或改變酶底物系統(tǒng)可在一定范圍內(nèi)提高靈敏度。
細胞株HUVSMC tRNA 人臍靜脈平滑肌細胞總RNA 10 µg
HUASMC tRNA 人臍動脈平滑肌細胞總RNA 10 µg
HBMEC miRNA 人腦微血管內(nèi)皮細胞微小RNA 1 µg
HBCSMC miRNA 人腦血管平滑肌細胞微小RNA 1 µg
HBVP miRNA 人腦血管周細胞微小RNA 1 µg
HCPEC miRNA 人脈絡叢內(nèi)皮細胞微小RNA 1 µg
HCPEpiC miRNA 人脈絡叢上皮細胞微小RNA 1 µg
HCPF miRNA 人脈絡叢成纖維細胞微小RNA 1 µg
HMC miRNA 人腦膜細胞微小RNA 1 µg
HN miRNA 人神經(jīng)元微小RNA 1 µg
HCGC miRNA 人小腦顆粒細胞微小RNA 1 µg
HN-h miRNA 人海馬趾神經(jīng)元微小RNA 1 µg
HOPC miRNA 人少突膠質(zhì)前體細胞微小RNA 1 µg
HOPC-os miRNA 人少突膠質(zhì)前體細胞-懸浮生長微小RNA 1 µg
HSC miRNA 人雪旺細胞微小RNA 1 µg
HPC miRNA 人神經(jīng)束膜細胞微小RNA 1 µg
HA miRNA 人星形膠質(zhì)細胞微小RNA 1 µg
HA-c miRNA 人小腦星形膠質(zhì)細胞微小RNA 1 µg
HA-sp miRNA 人脊髓星形膠質(zhì)細胞微小RNA 1 µg
HA-h miRNA 人海馬趾星形膠質(zhì)細胞微小RNA 1 µg
HM miRNA 人小膠質(zhì)細胞微小RNA 1 µg
HDMEC miRNA 人微血管內(nèi)皮細胞微小RNA 1 µg
HDLEC miRNA 人淋巴管內(nèi)皮細胞微小RNA 1 µg細胞株
