細胞株注意事項：
1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們。
2. 仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落，將細胞置于培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)過夜，隔天再取出觀察。此時多數(shù)細胞均會貼壁，若細胞仍不能貼壁請用臺盼藍染色測定細胞活力，如果證實細胞活力正常，請將細胞離心后用新鮮培養(yǎng)基再次貼壁培養(yǎng)；如果染色結果顯示細胞無活力，請拍下照片及時和我們，信息確認后我們?yōu)槟倜赓M寄送一次。
4. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。培養(yǎng)瓶內(nèi)多余的培養(yǎng)基可收集備用，細胞傳代時可以一定比例和客戶自備的培養(yǎng)基混合，使細胞逐漸適應培養(yǎng)條件。
5. 建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態(tài)，便于和公司技術部溝通交流。
6. 該細胞只能用于科研，不得用于臨床應用。
大鼠皮層神經(jīng)膠質(zhì)細胞（EGFP標記）復蘇：
取出凍存管后，立刻放入37℃水浴中，輕輕晃動至*融化。
用70%酒精消毒凍存管壁外側(cè)后，轉(zhuǎn)入生物安全柜或者超凈臺中，將管內(nèi)細胞轉(zhuǎn)移至離心管中，慢慢加入9 ml 37℃預熱的DMEM/F12+10%FBS培養(yǎng)基。
1000rpm離心5 min。
細胞株去掉上清，再加入5ml DMEM/F12+1%N2+2%B27*培養(yǎng)基，轉(zhuǎn)入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)。
原代上皮細胞特制基礎無血清培養(yǎng)基 進口/國產(chǎn) 規(guī)格: 500/100ml
原代內(nèi)皮細胞特制基礎無血清培養(yǎng)基 * 規(guī)格: 500/100ml
原代平滑肌細胞特制基礎無血清培養(yǎng)基 * 規(guī)格: 500/100ml
原代成纖維細胞特制基礎無血清培養(yǎng)基 進口/國產(chǎn) 規(guī)格: 500/100ml
原代心肌細胞特制基礎無血清培養(yǎng)基 * 規(guī)格: 500/100ml
原代表皮角化細胞特制基礎無血清培養(yǎng)基 * 規(guī)格: 500/100ml
原代系膜細胞特制基礎無血清培養(yǎng)基 進口/國產(chǎn) 規(guī)格: 500/100ml
原代肝實質(zhì)細胞特制基礎無血清培養(yǎng)基 * 規(guī)格: 500/100ml
原代腎實質(zhì)細胞特制基礎無血清培養(yǎng)基 * 規(guī)格: 500/100ml
原代骨細胞特制基礎無血清培養(yǎng)基 進口/國產(chǎn) 規(guī)格: 500/100ml
細胞株
