細胞系這兩個重要的耐受機制就是陰性篩選和調節性細胞生成，前者能夠從常規T細胞庫中清除掉能與自體反應的T細胞群或者將其轉化為類初始T細胞系，后者通過將一些過度自反應細胞轉化為表達轉錄因子的調節性細胞，以抑制那些逃過陰性篩選的自反應T細胞，從而限制對自體組織的應答，維持免疫穩態。
研究人員又將重點投向免疫機制的研究，期望以免疫系統的多變性對付癌細胞的多變性。解開的機制將為這個目標帶來新的希望。
研究人員使用藥物能緩解這種有害過程，不會損害干細胞活化間接途徑。“炎癥反應重的小鼠如果得以生存下來，后期就會有造血干細胞損傷風險。我們的目標是通過預防性干預防止這種損傷。
研究組也提出了關于重編程表觀遺傳標記的更多理解，他們指出這一標記也許能幫助研究人員消除表觀遺傳記憶，從而增強來自更廣泛起始細胞類型的目標細胞命運。
研究人員開發出一種方法，利用CRISPR技術，有效地將人類干細胞轉化為視網膜神經節細胞。這些細胞的死亡和功能障礙可導致一些疾病患者的視力喪失，如青光眼和多發性硬化癥。
在這項研究中，研究人員通過化學小分子重編程過程中的中間態，對接向不同細胞類型特化的誘導條件，獲得了神經元及肝臟細胞，進一步利用體外鑒定及體內移植實驗驗證了誘導細胞的功能性。
細胞系HK cDNA 人角膜細胞cDNA 20 reactions
HRPEpiC cDNA 人視網膜色素上皮細胞cDNA 20 reactions
HLEpiC cDNA 人晶狀體上皮細胞cDNA 20 reactions
HIPEpiC cDNA 人虹膜色素上皮細胞cDNA 20 reactions
HConF cDNA 人結膜成纖維細胞cDNA 20 reactions
HNPCEpiC cDNA 人無色素睫狀上皮細胞 cDNA 20 reactions
HTMC cDNA 人小梁網細胞cDNA 20 reactions
HAmEpiC cDNA 人羊膜上皮細胞cDNA 20 reactions
HVT cDNA 人滋養層絨毛細胞cDNA 20 reactions
HVMF cDNA 人絨毛間葉成纖維細胞cDNA 20 reactions
HPA-v cDNA 人前脂肪細胞-內臟cDNA 20 reactions
HPA-s cDNA 人前脂肪細胞-皮下cDNA 20 reactions
HMSC-bm cDNA 人間充質干細胞(骨髓)cDNA 20 reactions
HMSC-ad cDNA 人間充質干細胞(脂肪)cDNA 20 reactions
HMSC-hp cDNA 人間充質干細胞(肝臟)cDNA 20 reactions
HUMSC cDNA 人臍帶間充質干細胞cDNA 20 reactions
HPMSC cDNA 人肺間充質干細胞cDNA 20 reactions
HUVEC cDNA 人臍靜脈內皮細胞cDNA 20 reactions
HUAEC cDNA 人臍動脈內皮細胞cDNA 20 reactions
HUVSMC cDNA 人臍靜脈平滑肌細胞cDNA 20 reactions
HUASMC cDNA 人臍動脈平滑肌細胞cDNA 20 reactions
HBMEC tRNA 人腦微血管內皮細胞總RNA 10 µg
HBVSMC tDNA 人腦血管平滑肌細胞總RNA 10 µg
HBVC tRNA 人腦血管周細胞總RNA 10 µg
HCPEC tRNA 人脈絡叢內皮細胞總RNA 10 µg
HCPEpiC tRNA 人脈絡叢上皮細胞總RNA 10 µg
HCPF tRNA 人脈絡叢成纖維細胞總RNA 10 µg
HMC tRNA 人腦膜細胞總RNA 10 µg
HN tRNA 人神經元總RNA 10 µg
HCGC tRNA 人小腦顆粒細胞總RNA 10 µg
HN-h tRNA 人海馬趾神經細胞總RNA 10 µg
HOPC tRNA 人少突膠質前體細胞總RNA 10 µg
HOPC-os tRNA 人少突膠質前體細胞(懸浮生長)總RNA 10 µg細胞系
