磁珠血液 DNAout50 次實驗方法產品介紹:

磁珠血液 DNAout50 次實驗方法產品及特點:
本產品拭子是一種常用的的生物樣品取材方法,可以用于 PCR 等分子生物學分析。拭 子取材的主要特點是快捷和非介入性(不會對對象造成傷害),尤其適用于大規模篩查取樣 和特殊群體(如兒童)和組織(如口腔)的取樣。但是,對于野外采集的拭子樣品和跨區域 采集的拭子樣品,如何保存并運輸到統一處理中心一直是一個非常棘手的問題。本產品就是 為這一需要而開發的,它具有下列特點:
1. 常溫保存時間長達半年,方便了拭子樣品的野外采集和長途運輸。
2. 使用廣泛,適用于各種拭子樣品,包括口腔拭子、鼻腔拭子、拭子等。
3. 價格實惠,提供的試劑足夠保存 200 個拭子樣品。
4. 跟各種纖維棉拭子兼容。但使用本公司拭子效果更佳(因為所有優化都是在此 拭子的基礎上完成的,80801B 包裝含 200 只拭子)。
5. 保存的拭子可以用柱式拭子 DNAout(CAT#:80801)提取其 DNA,從一個拭子一般 可以提取到 0.5 ug 左右的 DNA。
6. 一個樣品可以用一個微型離心管保存,zui大程度地避免了樣品間的交叉污染。
7. 試劑本身安全環保無毒。
使用方法:
1. 將 0.5 mL 非凍型拭子 DNA 保存液(溶液 A)加入到自備的 1.5 mL 塑料離心管中待用。
2. 用拭子涂抹口腔內表面、鼻腔表面或其他待取樣器管的表面約十次。
3. 將拭子放入到加有的 1.5 mL 塑料離心管中,剪去拭子柄部,留藥棉頭于離心管中, 蓋上離心管管蓋后即可*保存、運輸。
4. 提取拭子 DNA 的步驟見柱式拭子 DNAout(CAT#:80801)。
導致核酸降解的常見非酶因素原因:
機制溶液中殘留重金屬離子 磷酸二脂鍵的斷裂 *存放/光照產生的自由基 磷酸二脂鍵的斷裂 UV 形成嘧叮二聚體 DEPC 使 RNA 中沒配對的腺嘌呤羧甲基化,但對 雙鏈核酸危害小 高溫和低 pH 脫嘌啉反應(depurination) EB 導致可見光對 DNA 的光氧化 (photooxidation) 酚 其氧化產物使磷酸二脂鍵斷裂 甲酰胺溶液 酸化后(pH 5)引起 RNA 降解 醚 殘留過氧化物使磷酸二脂鍵的斷裂 醇 殘留重金屬離子使磷酸二脂鍵的斷裂 4℃ 短期保存的溫度 -20℃ 如果溶液中有鹽,將使核酸產生大量斷裂 -70℃ *保存的溫度,但冷凝狀態下自由基 的破壞更活躍
〖英文名稱〗:Lithium metaborate
〖CAS號〗:13453-69-5
LiBO2=49.75
〖級別〗:AR
〖含量〗:≥99.0%
〖氯化物〗:≤0.005%
〖硫酸鹽〗:≤0.02%
硝酸鹽:≤0.005%
水不溶物:≤0.02%
〖重金屬〗(以Pb計):≤0.002%
鈣:≤0.02%
〖鐵〗:≤0.002%
碳酸鹽:合格
GSH—PX 測試盒 5g 碘乙酸
GSH—ST 測試盒 5g *
GSH 和 GSSG 試劑盒 100mg 秋水仙素
GSH 試劑盒 ( *測試盒 )( 比色法 ) 100mL 交聯瓊脂糖凝膠 2B
H5N1 神經氨酸酶抑制劑鑒定試劑盒 150mL 丙烯葡聚糖凝膠 S-100 HR
NF-κB 激活-核轉運檢測試劑盒 150mL 丙烯葡聚糖凝膠 S-200 HR
ROS 活性氧檢測試劑盒 150mL 丙烯葡聚糖凝膠 S-300 HR
丙二醛測試盒 / 脂質過氧化物測試盒 150mL 丙烯葡聚糖凝膠 S-400 HR
超微量 ATP 酶測試盒 (Na+K+、Ca2+Mg2+ATPase) 150mL 丙烯葡聚糖凝膠 S-500 HR
超微量 ATP 酶測試盒 ( 測 Ca2+ATPase) 100g QAE 葡聚糖凝膠 A-25
超微量 ATP 酶測試盒 ( 測 Ca2+Mg2+ATPase) 5g 胸腺嘧啶
超微量 ATP 酶測試盒 ( 測 Na+K+ATPase) 25g L- 賴氨酸鹽酸鹽
超微量 ATP 酶測試盒