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上海邦景實業有限公司


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一步法96 孔板單菌落質粒DNAout( 離心法)5次實驗方法

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更新時間:2017-01-16 16:50:51瀏覽次數:428次

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產品簡介

一步法96 孔板單菌落質粒DNAout( 離心法)5次實驗方法運輸及保存 常溫運輸、4℃保存,有效期一年我公司分子生物試劑產品不齊全。質量保證,歡迎廣大科研用戶來咨詢!

詳細介紹

一步法96 孔板單菌落質粒DNAout( 離心法)5次實驗方法產品及特點:

本產品拭子是一種常用的的生物樣品取材方法,可以用于 PCR 等分子生物學分析。拭 子取材的主要特點是快捷和非介入性(不會對對象造成傷害),尤其適用于大規模篩查取樣 和特殊群體(如兒童)和組織(如口腔)的取樣。但是,對于野外采集的拭子樣品和跨區域 采集的拭子樣品,如何保存并運輸到統一處理中心一直是一個非常棘手的問題。本產品就是 為這一需要而開發的,它具有下列特點:
1. 常溫保存時間長達半年,方便了拭子樣品的野外采集和長途運輸。
2. 使用廣泛,適用于各種拭子樣品,包括口腔拭子、鼻腔拭子、拭子等。
3. 價格實惠,提供的試劑足夠保存 200 個拭子樣品。
4. 跟各種纖維棉拭子兼容。但使用本公司拭子效果更佳(因為所有優化都是在此 拭子的基礎上完成的,80801B 包裝含 200 只拭子)。
5. 保存的拭子可以用柱式拭子 DNAout(CAT#:80801)提取其 DNA,從一個拭子一般 可以提取到 0.5 ug 左右的 DNA。
6. 一個樣品可以用一個微型離心管保存,zui大程度地避免了樣品間的交叉污染。
7. 試劑本身安全環保無毒。 

一步法96 孔板單菌落質粒DNAout( 離心法)5次實驗方法產品介紹:

一步法96 孔板單菌落質粒DNAout( 離心法)5次實驗方法使用方法:
1. 將 0.5 mL 非凍型拭子 DNA 保存液(溶液 A)加入到自備的 1.5 mL 塑料離心管中待用。
2. 用拭子涂抹口腔內表面、鼻腔表面或其他待取樣器管的表面約十次。
3. 將拭子放入到加有的 1.5 mL 塑料離心管中,剪去拭子柄部,留藥棉頭于離心管中, 蓋上離心管管蓋后即可*保存、運輸。
4. 提取拭子 DNA 的步驟見柱式拭子 DNAout(CAT#:80801)。

〖保存〗:RT,避光
魯米諾單鈉鹽
〖英文名稱〗:Luminol sodium salt;3-Aminophthalhydrazide;5-Amino-2,3-dihydro-1,4-phthalazinedione
〖其他名稱〗:3-氨基鄰苯二甲酰肼一鈉鹽;3-氨基苯二甲酰肼單鈉鹽 
〖CAS號〗:20666-12-0 
C8H6N3O2Na=199.14
〖級別〗:試劑級
純度:≥98.0%
〖〖性狀〗(以下信息僅供參考)〗:白色或暗綠色或黃色粉末。溶于水:50mg/ml 
〖保存〗:-20℃。保質期5年
2,2′-聯氨-雙(3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸)二胺鹽
〖英文名稱〗:AzBTS-(NH4)2;Diammonium 2,2′-azino-bis(3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonate);2,2′-Azino-bis(3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic acid) diammonium salt;ABTS diammonium salt
〖其他名稱〗:2,2’-連氮基-雙-(3-乙基苯并二氫噻唑啉-6-磺酸)二〖銨鹽〗;2,2'-二氮-雙(3-乙基苯并噻唑-6-磺酸)〖銨鹽〗
〖CAS號〗:30931-67-0 
C18H24N6O6S4=548.68
〖級別〗:試劑級
〖含量〗Dye content:≥98.0%
TLC:one spot

一步法96 孔板單菌落質粒DNAout( 離心法)5次實驗方法一管式 DNA 膠回收試劑盒    50 次    柱式白色念珠菌 RNAout
一管式 TMB 顯色液 A( 可溶型 )     10 塊    LB 平板培養基 無抗
一管式 TMB 顯色液 B ( 沉淀型 )     10 塊    LB 平板培養基 (Amp 抗性 )
一管式病毒 DNAout    10 塊    LB 平板培養基 (Kan 抗性 )
一管式病毒 DNAout    10 塊    LB 平板培養基 (Tet 抗性 )
一管式病毒 DNA-RNAout    1mL    Protein A 磁珠
一管式病毒 RNAout    1mL    Protein G 磁珠
一管式病毒 RNAout    150U    T4 RNA 連接酶 2( 雙鏈 RNA 連接酶 )
一管式點突變試劑盒    2000U    T4 RNA 連接酶 2( 截短型 )
一管式拭子 DNAout    2000U

一步法96 孔板單菌落質粒DNAout( 離心法)5次實驗方法導致核酸降解的常見非酶因素原因:
機制溶液中殘留重金屬離子 磷酸二脂鍵的斷裂 *存放/光照產生的自由基 磷酸二脂鍵的斷裂 UV 形成嘧叮二聚體 DEPC 使 RNA 中沒配對的腺嘌呤羧甲基化,但對 雙鏈核酸危害小 高溫和低 pH 脫嘌啉反應(depurination) EB 導致可見光對 DNA 的光氧化 (photooxidation) 酚 其氧化產物使磷酸二脂鍵斷裂 甲酰胺溶液 酸化后(pH 5)引起 RNA 降解 醚 殘留過氧化物使磷酸二脂鍵的斷裂 醇 殘留重金屬離子使磷酸二脂鍵的斷裂 4℃ 短期保存的溫度 -20℃ 如果溶液中有鹽,將使核酸產生大量斷裂 -70℃ *保存的溫度,但冷凝狀態下自由基 的破壞更活躍


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