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    上海邦景實業有限公司


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    非酶 RNA 清除劑 2.01.5mL實驗方法

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    產品型號

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    廠商性質經銷商

    所  在  地上海市

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    更新時間:2017-01-17 12:47:55瀏覽次數:440次

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    產品簡介

    非酶 RNA 清除劑 2.01.5mL實驗方法運輸及保存 常溫運輸、4℃保存,有效期一年我公司分子生物試劑產品齊全。質量保證,歡迎廣大科研用戶來咨詢!

    詳細介紹

    非酶 RNA 清除劑 2.01.5mL實驗方法產品及特點:

    本產品拭子是一種常用的的生物樣品取材方法,可以用于 PCR 等分子生物學分析。拭 子取材的主要特點是快捷和非介入性(不會對對象造成傷害),尤其適用于大規模篩查取樣 和特殊群體(如兒童)和組織(如口腔)的取樣。但是,對于野外采集的拭子樣品和跨區域 采集的拭子樣品,如何保存并運輸到統一處理中心一直是一個非常棘手的問題。本產品就是 為這一需要而開發的,它具有下列特點:
    1. 常溫保存時間長達半年,方便了拭子樣品的野外采集和長途運輸。
    2. 使用廣泛,適用于各種拭子樣品,包括口腔拭子、鼻腔拭子、拭子等。
    3. 價格實惠,提供的試劑足夠保存 200 個拭子樣品。
    4. 跟各種纖維棉拭子兼容。但使用本公司拭子效果更佳(因為所有優化都是在此 拭子的基礎上完成的,80801B 包裝含 200 只拭子)。
    5. 保存的拭子可以用柱式拭子 DNAout(CAT#:80801)提取其 DNA,從一個拭子一般 可以提取到 0.5 ug 左右的 DNA。
    6. 一個樣品可以用一個微型離心管保存,zui大程度地避免了樣品間的交叉污染。
    7. 試劑本身安全環保無毒。 

    非酶 RNA 清除劑 2.01.5mL實驗方法產品介紹:

    使用方法:

    1. 將 0.5 mL 非凍型拭子 DNA 保存液(溶液 A)加入到自備的 1.5 mL 塑料離心管中待用。
    2. 用拭子涂抹口腔內表面、鼻腔表面或其他待取樣器管的表面約十次。
    3. 將拭子放入到加有的 1.5 mL 塑料離心管中,剪去拭子柄部,留藥棉頭于離心管中, 蓋上離心管管蓋后即可*保存、運輸。
    4. 提取拭子 DNA 的步驟見柱式拭子 DNAout(CAT#:80801)。

    C6H5FeO7·xH2O=244.95
    〖級別〗:AR 
    〖鐵〗〖含量〗:16.5~18.5% 
    〖銨鹽〗:合格
    堿金屬:≤0.15% 
    〖硫酸鹽〗:≤0.05% 
    〖氯化物〗:≤0.005% 
    *溶解試驗:合格
    〖〖性狀〗(以下信息僅供參考)〗:紫醬色透明鱗片狀或淺棕色粉末。緩慢溶于冷水,速溶于熱水,但溶解度降低,水溶液呈酸性;溶于稀酸及氨水,不溶于乙醇
    〖用途〗:本品僅供科研,不得用于其它〖用途〗。(以下〖用途〗僅供參考)單倍體育種中配制改良尼許培養基。

    緩沖葡萄糖蛋白胨水(MR-VP培養基、磷酸鹽葡萄糖胨水培養基)2250g用于MR和VP試驗
    5301-prf SteCM-prf 星形細胞培養基 500 ml incubation media 5301-prf SteCM-prf 星形細胞培養基 500 ml
    沙氏葡萄糖瓊脂培養基 300ml/袋*10 用于藥品抑菌劑效力檢測中真菌檢測
    兔血漿0.5ml**凝固酶試驗
    TMAOMedium
    Koser氏枸椽酸鹽肉湯2200g用于細菌的枸櫞酸鹽的試驗
    6201-prf CMM-prf 心肌細胞培養基 500 ml incubation media 6201-prf CMM-prf 心肌細胞培養基 500 ml
    Sabouraud’sGlucoseAgarMedium
    DNA酶瓊脂于核糖核酸酶檢測
    BM液體培養基 250g 用于醋酸鈣不動桿菌增菌培養
    西蒙氏檸檬酸鹽培養基2200g用于腸道菌的檸檬酸鹽利用試驗
    6511-prf CEpiCM-prf 角膜上皮細胞培養基 500 ml incubation media 6511-prf CEpiCM-prf 角膜上皮細胞培養基 500 ml
    月桂基鹽胰蛋白胨肉湯(LST) 300ml/袋*10 用于大腸菌,大腸桿菌的測定(GB、SN標準)
    DNaseAgar
    BM固體培養基 250g 用于醋酸鈣不動桿菌增菌培養
    蛋白胨水(靛基質培養基)2供鑒別細菌能否產生靛基質的生化反應
    7121-prf TM-prf 滋養層細胞培養基 500 ml incubation media 7121-prf TM-prf 滋養層細胞培養基 500 ml
    LaurylSulfateTryptoseBroth
    腸毒素產毒培養基250g用于*腸毒素產毒試驗
    Iron瓊脂 250g 用于產
    (SN/T2002)
    12207 

    導致核酸降解的常見非酶因素原因:
    機制溶液中殘留重金屬離子 磷酸二脂鍵的斷裂 *存放/光照產生的自由基 磷酸二脂鍵的斷裂 UV 形成嘧叮二聚體 DEPC 使 RNA 中沒配對的腺嘌呤羧甲基化,但對 雙鏈核酸危害小 高溫和低 pH 脫嘌啉反應(depurination) EB 導致可見光對 DNA 的光氧化 (photooxidation) 酚 其氧化產物使磷酸二脂鍵斷裂 甲酰胺溶液 酸化后(pH 5)引起 RNA 降解 醚 殘留過氧化物使磷酸二脂鍵的斷裂 醇 殘留重金屬離子使磷酸二脂鍵的斷裂 4℃ 短期保存的溫度 -20℃ 如果溶液中有鹽,將使核酸產生大量斷裂 -70℃ *保存的溫度,但冷凝狀態下自由基 的破壞更活躍


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