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EcoR I-Not I-BamH I 接頭1nmol原理

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更新時間:2017-01-19 17:16:06瀏覽次數:394次

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產品簡介

EcoR I-Not I-BamH I 接頭1nmol原理運輸及保存 低溫運輸,-20℃保存,有效期一年。公司各類產品齊全。歡迎廣大科研用戶!

詳細介紹

EcoR I-Not I-BamH I 接頭1nmol原理產品及特點:
本產品利用 Taq DNA polymerase 的不依賴于模板的末端轉移酶活性, 在只有 dATP 存在的情況下,在平末端的 DNA 片段加上一個 dA 尾巴,使平 末端片段也能被 T 載體克隆。
1. 簡單,2 X Tailing Buffer 中含有所需要的所有成分,不需要單獨準備。
2. 適用于任何平末端的 DNA 片段,包括 Pfu DNA polymerase 等酶合成 的 DNA 片段。
3. 產物可以直接用于與 T 載體的連接。

EcoR I-Not I-BamH I 接頭1nmol原理使用方法:

一:反應前純化處理: 用 Vent, Deep Vent, Pfu, Pwo 等具有 3 到 5 外切活性的 DNA 聚合酶 擴增得到的 DNA 片段,必須經過*的去除殘留的酶的處理過程(如酚/抽提或 Proteinase K 處理),否則它們將在加 A 反應時,切除掉加上的 A 尾巴,干擾反應。可以采取膠回收和酚/抽提法等常規方法純化,zui后溶 解在水或 TE 中,終濃度以 0.1 ug/uL 為宜。
二:加 A 反應 在干凈的 0.5 mL 或 1.5 mL 離心管中,分別加入下列成分: 回收的 DNA 片段(0.2-2 ug) 25 uL 2 X dA Tailing Buffer 1 uL Taq DNA polymerase(5 U/uL) 補水到 50 uL 72℃保溫 2 小時 三:反應后處理 加 A 反應后,Taq DNA polymerase 將與 DNA 末端緊密結合,所以必 須酚/抽提去除。如果使用 Proteinase K 處理后再用酚/抽提效果會 更好。得到的 DNA 溶于適量水和 TE 中后即可用于 T 載體的連接反應。

產品介紹:

〖灼燒殘渣〗:35~42%
靈敏度試驗:合格
游離百里香酚磺肽:合格
〖〖性狀〗(以下信息僅供參考)〗:深紫色到紫色粉末。易溶于水,不溶于無水乙醇和乙迷。水溶液為藍色,其酸性溶液為黃色,pH在6.5~8.5為淺藍色,在10.5~11.6為灰色,在12.7以上為深藍色。商品也有制成三鈉鹽和五鈉鹽的
〖用途〗:本品僅供科研,不得用于其它〖用途〗。(以下〖用途〗僅供參考)絡合指示劑。金屬滴定指示劑。光度法測定Al3+、Ca2+、Mg2+、Hf4+、NbO 和Ti4+等的顯色劑,配合滴定法測定Zr4+、Bi3+、Mg2+、Sc3+、Cu2+等的金屬金屬指示劑。
〖保存〗:RT,避光
百里*
〖英文名稱〗:Thymolphthalein;Dithymolphthalide;5′,5″-Diisopropyl-2′,2″-dimethylphenolphth- alein;3,3-Bis(4-hydroxy-2-meth-yl-5-isopropylphenyl)phthalide 
〖其他名稱〗:百里香*;麝香草*;*麩 
〖CAS號〗:125-20-2 
C28H30O4=430.54
〖級別〗: IND
〖熔點〗:251~255℃
PH變色域:9.3(無色)~10.5(蘭色)

微球菌核酸酶    少突膠質前體細胞生長因子
核糖核酸酶 H    少突膠質前體細胞生長因子
DNA 拓撲異構酶 I    少突膠質細胞生長因子
終點顯色法內毒素定量試劑盒    神經氨酸酶 ( 梭菌 )
大腸桿菌 DNA 連接酶    神經氨酸酶檢測試劑盒
核酸外切酶 III    神經氨酸酶抑


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