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立克次體PCR檢測試劑盒引物稀釋的方法

閱讀：1393發布時間：2020-2-27

立克次體PCR檢測試劑盒引物

１．一般引物用貯液濃度為10uM。對于剛合成的引物可以根據期管壁上的說明計算稀釋至10uM即可（一般引物說明上配制的濃度往往過高，所以必須稀釋至10uM才能利用實驗室小刻度（0.5ul）的移液器取到）。另外引物一旦稀釋完畢，應注意分裝小份，防止在用的過程中反復凍融引物而造成引物的失效。

2.一般25ul反應中引物用量為0.5ul（終濃度要求為為0.1——1uM），若引物若放置時間比較長，則可以適當增加引物的用量。引物用量過多，容易導致引物二聚體（電泳時位于前方不成條帶的小片段）的出現。

立克次體PCR檢測試劑盒附：

1.引物稀釋的方法：配制時首先將合成的引物12000r/min離心5min，室溫靜置１分鐘，然后再慢慢打開管蓋，根據引物合成單（或儲存引物的離心管）說明加入一定量的滅菌水（引物說明是加入Buffer，此處加入無菌水即可）以達到10uM的濃度，在漩渦振蕩器上充分振蕩5-10min，即配成10um的貯存液，-20℃保存備用

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