IL-elisa檢測試劑盒近期，一組研究人員開發(fā)出一種新技術(shù)，可以將細胞內(nèi)的DNA條形碼拼接在一起，以同時搜尋數(shù)百萬個蛋白質(zhì)配對，用以分析蛋白質(zhì)相互作用。
近年來，DNA條碼技術(shù)使得科學家們能夠進行高度并行的實驗，在實驗中，許多不同類型的細胞可以在同一試管中進行測試。新一代DNA測序進一步使得這一切成為可能，其可以有效地計算條形碼，并“讀出”結(jié)果。然而，可以組合在同一試管內(nèi)的實驗的數(shù)量，往往因編碼細胞的類型而受到限制。能夠讓條形碼在細胞內(nèi)融合在一起，意味著科學家現(xiàn)在可以打破這個障礙。這一新技術(shù)，可以相同的價格，使研究人員探索發(fā)現(xiàn)的速度提高10倍。
使用DNA條形碼，用于多路復用實驗，一直是一種非常強大的技術(shù)。不過，一直都是在單維空間上，在某種意義上，我們只能每個條形碼讀取一次實驗。通過結(jié)合細胞內(nèi)的條形碼，我們可以大大提高可以結(jié)合在同一試管內(nèi)的實驗的數(shù)量。
在一種廣泛使用的方法（稱為酵母雙雜交，Y2H）中，攜帶一個“誘餌”蛋白的酵母細胞，與攜帶一個“獵物”蛋白的酵母細胞雜交。Y2H系統(tǒng)是可操縱的，因此，只有細胞中的“誘餌”蛋白和“獵物”蛋白質(zhì)粘在一起，細胞才能生存，這使得科學家可以觀察到，蛋白質(zhì)與其他蛋白質(zhì)之間的相互作用。Roth博士的團隊將他們的新技術(shù)命名為Barcode Fusion Genetics-Yeast Two Hybrid (BFG-Y2H)。在BFG-Y2H中，攜帶數(shù)千個“誘餌”蛋白和“獵物”蛋白的細胞，在相同的培養(yǎng)物中雜交。Roth說：“為了確保每個蛋白質(zhì)配對被檢測用于發(fā)現(xiàn)相互作用，這個過程確保每一個細胞類型與所有其他細胞類型雜交。
BFG-Y2H方法的新穎性在于，細胞被編程為，可將來自“誘餌”細胞和“獵物”細胞的DNA條形碼，連接進一個“融合條形碼”。然后，使用新一代DNA測序方法，檢測融合的條形碼——與粘在一起的“誘餌”蛋白和“獵物”蛋白組合對應。
蛋白質(zhì)，可單獨工作，或以較大的集群工作，是執(zhí)行一個細胞許多作用的機械。作者說，更定位蛋白質(zhì)相互作用的技術(shù)，可以擴大人員對于“我們的細胞是如何工作的”的理解，并揭示只發(fā)生在一定環(huán)境條件下的蛋白質(zhì)相互作用。
在一個瓶內(nèi)，可以檢測到數(shù)百萬個蛋白質(zhì)配對，用于發(fā)現(xiàn)蛋白質(zhì)相互作用，因此，一名研究人員在實驗室內(nèi)，能夠在不到兩周時間內(nèi)并行測試到幾十種情況。
這項研究的*目標是，生成蛋白質(zhì)相互作用網(wǎng)絡的一段‘3D視頻’，而不是一個靜態(tài)的畫面。我們的BFG-Y2H方法，通過有效地生成更加富含信息的蛋白質(zhì)相互作用圖，將加速我們對于基因功能和人類疾病的理解。。
