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行業(yè)產(chǎn)品

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湖南省長(zhǎng)沙市常宏制藥機(jī)械設(shè)備廠



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經(jīng)營(yíng)模式:生產(chǎn)廠家

商鋪產(chǎn)品:2983條

所在地區(qū):浙江長(zhǎng)沙市

聯(lián)系人:吳經(jīng)理

公司動(dòng)態(tài)

麥芽糊精

閱讀:311發(fā)布時(shí)間:2011-9-8

 

麥芽糊精
Maiya Hujing
Maltodextrin
本品系淀粉經(jīng)酶法或酸法水解后處理精制而得。根據(jù)淀粉的水解程度分為MD100MD150MD200MD300
性狀本品為白色或微黃色的粉末或顆粒;微臭,無味或味微甜;有引濕性。
本品在水中易溶,在無水乙醇中幾乎不溶。
鑒別取本品1g,加水10ml溶解后,緩緩滴入微溫的堿性酒石酸銅試液中,即生成氧化亞銅的紅色沉淀。
檢查酸度 取本品2.0g,加水10ml溶解后,依法測(cè)定(中國(guó)藥典2005年版二部附錄ⅥH,pH值應(yīng)為4.56.5
干燥失重 取本品,在105干燥至恒重,減失重量不得過6.0%(中國(guó)藥典2005年版二部附錄ⅧL)。
游離淀粉取本品1.0g,加新沸的冷水10ml溶解后,加碘試液1滴,不得顯藍(lán)色。
水中不溶物 取本品5.0g,置燒杯中,加354050ml溶解后,趁熱用105恒重的3號(hào)垂熔坩堝濾過,燒杯用354050ml分?jǐn)?shù)次洗滌,濾過,濾渣在105干燥至恒重,按干燥品計(jì)算,殘?jiān)坏眠^1.0%
蛋白質(zhì)取本品10g,精密稱定,置500ml凱氏燒瓶中,照氮測(cè)定法(附錄ⅦD*法)測(cè)定,用硫酸滴定液(0.05mol/L10ml作為接收液,餾出液中加甲基紅-亞甲基藍(lán)指示液(取甲基紅100mg,加乙醇100ml溶解;取亞甲基藍(lán)125mg, 加乙醇100ml溶解并稀釋至250ml。將上述二種溶液等體積混合,即得。)0.25ml,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結(jié)果用葡萄糖或蔗糖替代供試品進(jìn)行空白試驗(yàn)校正。每1ml硫酸滴定液0.05mol/L)相當(dāng)于1.401mgNN 的含量乘以6.25計(jì)算蛋白質(zhì)的含量。含蛋白質(zhì)不得過0.1%
還原糖按葡萄糖當(dāng)量值分為麥芽糊精MD100MD150MD200MD300。按干燥品計(jì)算,MD100的葡萄糖當(dāng)量值不得過10%MD150不得過15%MD200不得過20%MD300不得過30%
對(duì)照品溶液制備取*對(duì)照品0.50g,精密稱定,置250ml量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻,即得。
堿性酒石酸銅試液標(biāo)定滴定操作應(yīng)在3分鐘內(nèi)完成。預(yù)標(biāo)定時(shí),精密量取堿性酒石酸銅試液10ml,置錐形瓶中,加水20ml,放入玻璃珠3粒,用50ml滴定管預(yù)先加入對(duì)照品溶液約24ml,加熱使在120±15秒內(nèi)沸騰,在微沸狀態(tài)下,緩緩(滴定速度控制在每?jī)擅腌?/span>1滴)滴加對(duì)照品溶液至溶液藍(lán)色近消失時(shí),加1%*溶液2滴,繼續(xù)滴定至藍(lán)色消失;正式標(biāo)定時(shí),預(yù)先加比預(yù)標(biāo)定時(shí)少1ml的對(duì)照品溶液,同法操作。計(jì)算每10ml堿性酒石酸銅試液相當(dāng)于葡萄糖的質(zhì)量。
供試品溶液制備取本品適量,精密稱定,置50ml燒杯中,加熱水溶解后,移入250ml量瓶中,放冷至室溫,用水稀釋至刻度,搖勻,即得。
測(cè)定法 照堿性酒石酸銅試液標(biāo)定項(xiàng)下的方法,預(yù)滴定時(shí),用50ml滴定管預(yù)先加入供試品溶液適量,同法操作適當(dāng)調(diào)整溶液濃度,使其消耗的體積與標(biāo)定時(shí)對(duì)照品溶液消耗的體積相近;正式滴定時(shí),預(yù)先加比預(yù)滴定時(shí)少1ml的供試品溶液,同法操作,計(jì)算,即得。
二氧化硫取本品5g,精密稱定,置250ml碘量瓶中,加水100ml使溶解,加鹽酸5ml與淀粉指示液1ml,立即用碘滴定液(0.01mol/L)滴定至溶液藍(lán)色不消失,并將滴定的結(jié)果用空白試驗(yàn)校正。每1ml碘滴定液(0.01mol/L)相當(dāng)于0.6406mgSO2。含二氧化硫不得過0.01%
熾灼殘?jiān)?/span>取本品2.0g,依法檢查(中國(guó)藥典2005年版二部附錄ⅧN),殘?jiān)坏眠^0.5%
重金屬取熾灼殘?jiān)?xiàng)下的殘?jiān)婪z查(中國(guó)藥典2005年版二部附錄ⅧH第二法),含重金屬不得過百萬分之五。
砷鹽取本品2.0g,加氫氧化鈣1.0g,混合,加水適量攪拌均勻,干燥后,以小火燒灼使炭化,再以500600熾灼使*灰化,放冷,加鹽酸8ml與水23ml,依法檢查(中國(guó)藥典2005年版二部附錄ⅧJ*法),應(yīng)符合規(guī)定(0.0001%)。
微生物限度取本品,依法檢查(中國(guó)藥典2005年版二部附錄ⅪJ,1g供試品中除細(xì)菌數(shù)不得過1000個(gè),霉菌數(shù)不得過100個(gè)外,不得檢出大腸埃希菌。
類別藥用輔料。
貯藏密封保存。
 

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