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豬出血性大腸桿菌(EHEC)Elisa試劑盒相關(guān)產(chǎn)品：
小鼠αL巖藻糖苷酶(AFU)試劑盒說明書，96T/48T供應(yīng)
小鼠胰島素原(PI)試劑盒說明書，96T/48T供應(yīng)
小鼠抗IgE受體抗體試劑盒說明書，96T/48T供應(yīng)
小鼠抗IVIgG抗體試劑盒說明書，96T/48T供應(yīng)
小鼠抗心肌抗體(AMA)試劑盒說明書，96T/48T供應(yīng)
小鼠一氧化氮合成酶(NOS)試劑盒說明書，96T/48T供應(yīng)
小鼠誘導(dǎo)型一氧化氮合成酶(iNOS)試劑盒說明書，96T/48T供應(yīng)
小鼠內(nèi)皮型一氧化氮合成酶(eNOS)試劑盒說明書，96T/48T供應(yīng)
小鼠脂蛋白相關(guān)磷脂酶A2(Lp-PL-A2)試劑盒說明書，96T/48T供應(yīng)
小鼠熱休克蛋白90(HSP-90)試劑盒說明書，96T/48T供應(yīng)
小鼠熱休克蛋白70(HSP-70)試劑盒說明書，96T/48T供應(yīng)
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小鼠熱休克蛋白20(Hsp-20)試劑盒說明書，96T/48T供應(yīng)
小鼠β淀粉樣蛋白1-40(Aβ1-40)試劑盒說明書，96T/48T供應(yīng)
小鼠細(xì)胞周期素D3(Cyclin-D3)試劑盒說明書，96T/48T供應(yīng)
小鼠細(xì)胞周期素D2(Cyclin-D2)試劑盒說明書，96T/48T供應(yīng)
小鼠細(xì)胞周期素D1(Cyclin-D1)試劑盒說明書，96T/48T供應(yīng)
小鼠髓磷脂堿性蛋白(MBP)試劑盒說明書，96T/48T供應(yīng)
小鼠甲種胎兒球蛋白/甲胎蛋白(AFP)試劑盒說明書，96T/48T供應(yīng)
小鼠前列腺酸性磷酸酶(PAP)試劑盒說明書，96T/48T供應(yīng)
豬出血性大腸桿菌(EHEC)Elisa試劑盒操作步驟
1.
編號：將樣品對應(yīng)微孔按序編號，每板應(yīng)設(shè)陰性對照 2 孔、陽性對照 2 孔、空白對照 1
孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）
2.
加樣：分別在陰、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照 50µl。然后在待測樣品孔先
加樣品稀釋液 40µl，然后再加待測樣品 10µl。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不
觸及孔壁，輕輕晃動混勻，
3.
溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4.
配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5.
洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此
重復(fù) 5 次，拍干。
6.
加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑 50µl，空白孔除外。
7.
溫育：操作同 3。
8.
洗滌：操作同 5。
9.
顯色：每孔先加入顯色劑 A50µl，再加入顯色劑 B50µl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色
15 分鐘.
10. 終止：每孔加終止液 50µl，終止反應(yīng)（此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。
11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。 測定應(yīng)在加終止
液后 15 分鐘以內(nèi)進(jìn)行。
豬出血性大腸桿菌(EHEC)Elisa試劑盒計算和結(jié)果判定：
試驗(yàn)有效性：陽性對照孔平均值≥1.00; 陰性對照平均值≤0.10
臨界值（CUT OFF）計算：臨界值=陰性對照孔平均值+0.15
陰性判定：樣品 OD 值< 臨界值（CUT OFF）者為出血性大腸桿菌（EHEC）陰性
陽性判定：樣品 OD 值≥ 臨界值（CUT OFF）者為出血性大腸桿菌（EHEC）陽性
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