人狂犬病毒(RV)Elisa試劑盒實驗原理
本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人狂犬病毒(RV)水平。用純化的抗體包被微孔
板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入狂犬病毒(RV)，再與 HRP 標記的抗體結
合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過*洗滌后加底物 TMB 顯色。TMB 在 HRP 酶
的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的狂犬病毒
(RV)呈正相關。用酶標儀在 450nm 波長下測定吸光度（OD 值），通過標準曲線計算樣品中
人狂犬病毒(RV)濃度。
：021 60340850 021 60340830 021 60340820
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人狂犬病毒(RV)Elisa試劑盒計算
以標準物的濃度為橫坐標，OD 值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據樣品的
OD 值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數；或用標準物的濃度與 OD 值計算出標
準曲線的直線回歸方程式，將樣品的 OD 值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數，
即為樣品的實際濃度。
標本要求
1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能
馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融
2．不能檢測含 NaN3 的樣品，因 NaN3 抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
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