細(xì)胞凍存是細(xì)胞保存的主要方法之一。利用凍存技術(shù)將細(xì)胞置于-196℃液氮中低溫保存,可以使細(xì)胞暫時脫離生長狀態(tài)而將其細(xì)胞特性保存起來,這樣在需要的時候再復(fù)蘇細(xì)胞用于實驗。而且適度地保存一定量的細(xì)胞,可以防止因正在培養(yǎng)的細(xì)胞被污染或其他意外事件而使細(xì)胞丟種,起到了細(xì)胞保種的作用。除此之外,還可以利用細(xì)胞凍存的形式來購買、寄贈、交換和運送某些細(xì)胞。
細(xì)胞凍存的步驟:
1、選擇活力好,密度約80%的細(xì)胞,此時細(xì)胞處于對數(shù)生長期,比較適合凍存。細(xì)胞凍存依舊分為貼壁細(xì)胞凍存和懸浮細(xì)胞凍存。
2、顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài),若細(xì)胞密度較高,培養(yǎng)基變黃,需要換液4h之后再進(jìn)行凍存操作,細(xì)胞長滿后,將培養(yǎng)皿中的培養(yǎng)基用槍小心的吸去。再用PBS沖洗一到兩次,盡量吸干凈潤洗的PBS,加入胰酶消化細(xì)胞,消化一定要注意控制胰酶作用時間,消化細(xì)胞時由于每個細(xì)胞貼壁性不一樣,消化時間差別會很大,胰酶消化是需要比較精細(xì)的操作,既要充分消化下細(xì)胞打散成單細(xì)胞懸液,均勻接種,又要避免消化過度造成細(xì)胞嚴(yán)重受損。大家用的胰酶活力及消化步驟、試劑都是不一樣的,所以不能*規(guī)定消化時間,一般儀個人經(jīng)驗為準(zhǔn)。
對于消化這步,建議按照下述操作:胰酶首先復(fù)溫到室溫后加入細(xì)胞,放入37℃培養(yǎng)箱,然后每隔30秒,吹打下細(xì)胞,如果能夠吹打散細(xì)胞,說明細(xì)胞消化完成可以終止消化,之后混勻細(xì)胞時盡量輕柔,不要產(chǎn)生過多氣泡。如果30秒不能分散,則再等30秒重復(fù)操作。
3、消化完成后加6-8ML*培養(yǎng)基終止消化,混勻細(xì)胞,收集細(xì)胞懸液。
4、900-1000rpm離心3分鐘,棄上清,加入配制好的凍存培養(yǎng)液,用吸管輕輕吹打使細(xì)胞均勻,將細(xì)胞分裝入凍存管中,每管1~1.5 ml,在凍存管上標(biāo)明細(xì)胞的名稱,凍存時間及操作者,裝有細(xì)胞的凍存管放入-4℃冰箱10分鐘 ,然后放入-80℃冰箱中過夜,取出凍存管,移入液氮容器內(nèi)。
5、24小時后取出一只凍存管復(fù)蘇,檢查活性及是否污染。