
2013年11月14日 09:28研生elisa 銷售網點(上海研生實業有限公司)點擊量:757
山東大學微生物技術國家重點實驗室,山東大學海洋生物技術研究中心,荷蘭萊頓大學的研究人員從納米尺度上,直接觀察到了單細胞紅藻——紫球藻天然狀態下藻膽體的三維形貌及其在類囊體膜上的排列格式,這對于闡明光合作用的機制、進化及其在生物醫學檢測中的應用具有重要的意義。這一研究結果以封面文章的形式發表在雜志《生物化學雜志》(Journal of Biological Chemistry)上。
文章的通訊作者是來自微生物技術國家重點實驗室的張玉忠教授,其早年畢業于山東師范大學生物系,曾先后訪問過美國威斯康星州立大學(訪問學者),俄亥俄州立大學、UCLA、夏威夷大學、華盛頓大學西雅圖分校。主要研究方向包括海洋微生物學與海洋微生物技術,深、遠海微生物資源的多樣性、重要的生命過程與環境響應。
多年來,國內外一直用透射電子顯微鏡技術研究藻膽體的結構,但透射電子顯微鏡觀察的是樣品的二維結構。張玉忠教授課題組劉魯寧等人,利用原子力顯微鏡技術,從納米尺度上,直接觀察到了單細胞紅藻——紫球藻天然狀態下藻膽體的三維形貌(64×42×28nm)(長×寬×高)及其在類囊體膜上的排列格式。研究發現紫球藻藻膽體在類囊體膜上的排列格式具有多樣性,更有意義的是,各種不同排列格式中,藻膽體在類囊體膜上的排列都是非常擁擠的。此外,張玉忠教授與荷蘭萊頓大學Thijs J. Aartsma教授等合作,利用單分子光譜技術,發現強光下紫球藻通過藻膽體內部能量傳遞解偶聯,來實現過多光能的耗散,避免過多光能對光系統II的傷害,根據上述研究結果,提出了紅藻中新的過多能量耗散機制模型。研究成果近期發表在PLOS ONE(2008,3(9):e3134)上。
藻膽體是藍藻(藍細菌)和紅藻光合作用的主要捕光色素蛋白復合物,由藻膽蛋白和連接蛋白組成,分布于類囊體膜的表面,負責光能的吸收,并主要傳遞給光系統II,實現光能向化學能的轉變。藻膽蛋白和藻膽體的結構與功能的研究,對于闡明光合作用的機制、進化及其在生物醫學檢測中的應用具有重要的意義。
上一篇:礦用橡套電纜的結構特點
下一篇:數字高清道路監控系統設計要點
本網轉載并注明自其它來源(非智慧城市網www.mms47.com)的作品,目的在于傳遞更多信息,并不代表本網贊同其觀點或和對其真實性負責,不承擔此類作品侵權行為的直接責任及連帶責任。其他媒體、網站或個人從本網轉載時,必須保留本網注明的作品第一來源,并自負版權等法律責任。