1　材料與方法
　　1. 1 材料
1. 1. 1　藥物與動物　抑瘤粉由西安藥廠實驗研究所提供, 主要成分為馬錢子、甘草。先將馬錢子用白醋、赤石脂炮制, 后將兩藥分別打粉, 按1 ∶ 10 配制。純系
BACBöC 小鼠由本校實驗中心提供, 體重17～ 22g, 雌雄兼用。建立肝癌模型, 小鼠40 只, 隨機(jī)分成1 個對照組和3 個實驗組。
1. 1. 2 方法
CBRH - 7919 肝癌細(xì)胞來源于中科院上海細(xì)胞所。將瘤株接種于小鼠腹股溝皮下, 使其長成移植瘤。接種24h 后開始灌胃給藥, 每日1 次連續(xù)10d, 實驗組給藥劑量每次分別為0. 2g、0. 4g、0. 6gökg (體重) , 對照組灌等量生理鹽水。停藥后24h, 處死小鼠稱體重, 剝離摘出瘤體稱瘤重。同時立即取材約1mm ×1mm ×1mm , 浸泡在冷藏的磷酸緩沖液(PH7. 4) 配制的2. 5%戊二醛固定液中, 以后按電鏡常規(guī)樣處理, 供電鏡觀察。

2　實驗結(jié)果
2. 1 抑瘤粉抗小鼠腫瘤的抑制作用, 見表1
抑瘤粉抗肝部細(xì)胞實驗研究2. 2　超微病理改變
對照組癌細(xì)胞形態(tài)多樣, 排列紊亂, 細(xì)胞器很少。核大呈破畸形, 核膜多處內(nèi)陷, 核仁增大數(shù)量增多, 常見2～
4 個, 核內(nèi)常染色質(zhì)豐富。實驗組癌細(xì)胞多呈碎或凋落狀態(tài)。少量癌細(xì)胞形態(tài)完整, 但細(xì)胞膜與核膜局部有斷裂或
缺損, 核固縮, 常染色質(zhì)減少, 異染色質(zhì)聚成塊。枯否氏細(xì)胞數(shù)量增多。
3　討　論3. 1　中藥抑瘤粉的主藥為馬錢子, 現(xiàn)代藥理學(xué)研究證明, 馬錢子中的有效成分為馬錢子甲素, 能降低腫瘤細(xì)胞的氧耗量, 增加氧分壓, 從而使瘤細(xì)胞對治
療的敏感性增加; 具有抑制受損腫瘤細(xì)胞DNA 的修復(fù)作用; 抑制DNA 的合成, 增強(qiáng)乏氧細(xì)胞DNA 的單鍵斷裂及抑制損傷后DNA 斷鏈重接作用。
3. 2　統(tǒng)計結(jié)果表明, 抑瘤粉對肝癌有顯著的抑制作用。抑瘤粉的劑量濃度與癌細(xì)胞的抑制作用和殺傷破壞程度呈正相關(guān)。
3. 3　超微病理改變表明, 對照組癌細(xì)胞核大畸形,內(nèi)含較多管型包涵體。抑癌粉對癌細(xì)胞有致死損傷性改變。它直接破壞由脂類、蛋白質(zhì)和糖類組成的細(xì)胞膜與核
膜, 不僅使癌細(xì)胞失去支架屏障, 而且影響其物質(zhì)運(yùn)輸、能量轉(zhuǎn)換和信息傳遞等重要功能, 導(dǎo)致癌細(xì)胞碎裂、凋亡。
3. 4　抑瘤粉能促進(jìn)枯否氏細(xì)胞功能。枯否氏細(xì)胞分泌多種免疫調(diào)節(jié)因子, 分泌C- 干撓素、白介素- 1、腫瘤壞死因子, 促進(jìn)輔助性T 淋巴細(xì)胞增殖分化, 增強(qiáng)自然殺
傷性淋巴細(xì)胞的攻擊活性。電鏡下看到治療組中該細(xì)胞數(shù)量增多, 體積增大, 微突起伸展, 有的附著在癌細(xì)胞表面, 體內(nèi)細(xì)胞器豐富, 含大量功能性溶酶體和吞飲泡。