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植物檢測試劑盒原理和使用方法2024/9/6
植物檢測試劑盒原理、使用方法：植物檢測試劑盒使試樣中各組分電離生成不同荷質比的離子，經加速電場的效果，形成離子束，進入質量剖析器，利用電場和磁場使發作相反的速度色散——離子束中速度較慢的離子通過電場后...
五種常用細胞組織染色方法介紹2024/9/4
染色是生物顯微玻片標本制作中最重要的環節之一。先把破壞細胞膜的選擇透過性，再使用染色劑，將生物組織浸入染色劑內，使組織細胞的某一部分染上與其他部分不同的顏色或深度不同的顏色，產生不同的折射率，以便觀察...
細胞培養常見的生物污染類型分析2024/9/2
細胞培養中常見的生物污染類型有7種,分別是細菌污染、支原體污染、原蟲污染、黑膠蟲污染、真菌污染、病毒污染以及非細胞污染。他們在細胞培養中污染的特點如下：1、細菌：細菌在普通倒置顯微鏡下為黑色細沙狀,根...
甘油保存菌種基本要求與復壯步驟2024/8/30
甘油保存菌種的基本要求1.20%甘油保存菌種是指甘油:菌液=20:80,800ul菌液加200u滅菌l甘油后的甘油后,充分混勻后,-70度保藏.(注意甘油要慢慢吸)2.將一般細菌的菌種純化后接種于普通...
特殊染色基本信息與技術的應用介紹2024/8/28
特殊染色技術的應用現代病理學中免疫組織化學技術、電子顯微鏡技術以及其它細胞及分子生物學技術應用日益廣泛，這些技術要求一定的實驗條件和試劑，如市面上使用廣泛的徠卡染色機及其配套的徠卡透明試劑。相對而言，...
蛋白檢測抗體的方法與意義2024/8/26
在免疫應答中，細胞免疫和體液免疫是兩個密切相關、互為調節的生理過程，對這兩種免疫反應都有許多檢測方法，但迄今為止，在臨床檢驗工作中，以體液免疫反應中的特異性抗體的檢測應用最guang泛。現在抗體檢測的...
動物細胞培養的技術應用與培養步驟2024/8/22
動物細胞培養的技術應用1、生物制品的生產(如制備單克隆抗體）2、轉基因動物的培養3、檢測有毒物質并判斷其強弱4、醫學研究（生理病理藥理）5、器官yi植培養6、篩選抗癌藥物動物細胞培養的培養條件1、無菌...
EDTA溶液配制步驟與標定（僅供參考）2024/8/20
EDTA溶液配制參考步驟1、0.02mol?L-1EDTA標準溶液的配制在臺秤上稱取3.8g乙二胺四乙酸二鈉，溶于100mL去離子水中，微熱溶解后，轉移到500mL試劑瓶中，再加入400mL去離子水，...
質粒大量抽提操作過程及技巧詳解2024/8/16
1.取過夜菌至50毫升離心管內，5000g離心1分鐘收集細菌沉淀，棄上清。再重復一次，每管共收集100毫升過夜菌沉淀。通常大腸桿菌宜用LB培養過夜(16小時左右)至OD值為2-4。建議5000g(通常...
標準品和對照品的分類和區別說明2024/8/14
一、標準品和對照品的概念對照品指用于鑒別、檢查、含量測定和校正檢定儀器性能的標準物質。標準品指用于生物檢定、抗生素或生物藥品中含量或效價測定的標準物質，以效價單位(U)表示。國家標準品及生物參考品系指...
【蛋白純化率】選對蛋白酶抑制劑的重要性2024/8/12
當細胞破碎的時候，蛋白水解酶就會被釋放出來或被激活，使電泳結果復雜化，影響zui終結果分析。為了避免這些情況的出現，建議在樣品制備時盡可能在低溫下進行。此外，許多蛋白酶在PH9以上就失活了，因此Tri...
重組蛋白質的表達、純化、復性和定量2024/8/8
一、重組蛋白質的誘導表達1.挑取轉化有質粒的單菌落，接種于3ml選擇性LB液體培養基中，37oC，250rpm/min振搖培養過夜。2.次日將培養過夜的菌液500μl再接種于10ml（1:::20）選...
細胞保護劑選擇標準2024/8/6
根據細胞類型和特性選擇合適的細胞保護劑可以考慮以下幾個方面：細胞的來源和種類：原代細胞通常比細胞系更脆弱，可能需要更溫和的保護劑或更高濃度的保護劑。不同組織來源的細胞，如神經細胞、心肌細胞、肝細胞等，...
動物組織細胞基因組DNA提取實驗步驟2024/8/5
一、實驗原理真核生物的一切有核細胞（包括培養細胞）都能用來制備基因組DNA。真核生物的DNA是以染色體的形式存在于細胞核內，因此，制備DNA的原則是既要將DNA與蛋白質、脂類和糖類等分離，又要保持DN...
生化試劑常見問題的解決辦法2024/8/1
生化試劑常見問題的解決辦法1.樣品信息樣品的溶血、脂血、黃疸等會對測定成果發生非化學反應的干擾。因此，應根據溶血、脂濁、黃疸的光譜吸收特性，采用雙波長或多波長的檢測形式，并在成果核算中扣除因溶血、脂血...
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