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遠慕教你如何預防、緩解化學試劑的變質2024/7/30
化學試劑在貯存過程中是否會發生變質，取決于內外兩個方面的因素，內因是試劑本身化學結構所決定的理化性質；外因則是試劑所處的環境條件。要做到合理保管，一要了解試劑結構與性質間關系，二要創造適應試劑貯存的外...
鹽酸標準溶液的配制步驟與標定2024/7/26
原理由于濃鹽酸容易揮發，不能用它們來直接配制具有準確濃度的標準溶液，因此，配制HCl標準溶液時，只能先配制成近似濃度的溶液，然后用基準物質標定它們的準確濃度，或者用另一已知準確濃度的標準溶液滴定該溶液...
流式細胞術原理與應用詳解2024/7/24
研究實驗中，我們常常用到一個高大上的儀器――流式細胞儀，而與之相對應的就是流式細胞術，可是大家對它們都了解多少呢？今天遠慕就帶著大家好好地認識一下。流式細胞術流式細胞術（flowcytometry，F...
標準溶液的配制、標定和使用注意事項2024/7/22
標準溶液是化學實驗室用于分析工作的標準試劑的總稱，標準滴定溶液是確定了準確濃度用于滴定分析的一種溶液。如何制備標準滴定溶液并保證其濃度的準確性是保證試樣分析結果準確性的基礎。標準溶液如何配置？制備標準...
細胞培養污染問題這樣預防！2024/7/19
1、從物品、用品消毒滅菌著手細胞培養所用物品清洗、消毒要徹di，各種溶液滅菌除菌要仔細，并在取樣檢菌一周后確認無菌才能使用。同時，在無菌過濾操作中，隨著濾過體積的增大，濾膜破損的可能性增加，故應選擇最...
RNA提取---凍存細胞和新鮮細胞有何區別2024/7/17
凍存細胞與新鮮細胞的RNA提取在原理上并沒有顯著的區別，兩者都可以采用類似的方法進行RNA的提取。以下是關于兩者RNA提取的詳細比較：一、操作步驟相似性1.細胞裂解：無論是凍存細胞還是新鮮細胞，都需要...
單克隆抗體的細胞融合方法2024/7/12
融合劑細胞融合的方法有物理法，如電融合、激光融合，化學融合法和生物融合法，如滅活的仙臺病毒，此處例舉化學融合法中的一種即聚乙二醇融合法。聚乙二醇（PEG），在分子量為200～700時，呈無色、無臭的粘...
細菌的純種分離和接種技術注意事項2024/7/10
培養基與菌種分離培養基與菌種分離是從含有多種微生物的樣品中獲得純種微生物的操作技術。菌種分離主要在培養皿上進行，常用的方法是稀釋法和劃線法。使用這兩種方法的目的是是微生物的一個個體通過繁殖，在固體培養...
簡述核糖核酸酶的基本分類2024/7/8
（一）核糖核酸酶A核糖核酸酶A（RNaseA）來源于牛胰臟，是一種內切核糖核酸酶，可特異攻擊RNA上嘧啶殘基的3’端，切割胞嘧啶或尿mi啶與相鄰核苷酸形成的磷酸二酯鍵，反應終產物是3’嘧啶核苷酸和末端...
磁珠法提取試劑的原理與其成分簡介2024/7/5
磁珠法核酸提取試劑盒原理是通過特殊條件快速裂解樣本，并利用磁珠顆粒特異性吸附核酸，經過洗滌和洗脫，達到快速分離核酸的目的。試劑盒提取效率高，性能穩定，提取純化的核酸可用于酶切、反錄、PCR、RI-PC...
【分析測定】標準物質的特性及級別說明2024/7/3
標準物質(RM)referencematerial(RM):是一種已經確定了具有一個或多個足夠均勻的特性值的物質或材料，作為分析測量行業中的"量具"，在校準測量儀器和裝置、評價測量分析方法、測量物質或...
核酸的分子大小及組成介紹2024/7/1
分子大小核酸分子通常很大。實際上，DNA分子可能是已知的最大的單個生物分子。但也有比較小的核酸分子。核酸分子的大小范圍從21個核苷酸（小干擾RNA）到大染色體（人類染色體是一個含有2.47億個堿基對的...
感受態菌的制備原理與操作步驟2024/6/28
1．目的學會CaCl2法制備大腸桿菌感受態細胞。2．原理細菌在0℃CaCl2低滲溶液中脹成球形，丟失部分膜蛋白，成為容易吸收外源DNA的狀態。3．器材旋渦混合器，微量移液取樣器，移液器吸頭，50ml微...
無機物溶液常用的分離和提純方法2024/6/26
對于無機物溶液常用下列方法分離和提純：1、生成沉淀法。例如NaCl溶液里混有少量的MgCl2雜質，可加入過量的NaOH溶液，使Mg2+離子轉化為Mg(OH)2沉淀（但引入新的雜質OH–），過濾除去Mg...
免疫定量分析中標準品的制備要求2024/6/24
標準品是標記免疫分析定量的依據。標準品的正確與否直接影響樣品的測定結果。如果在連續測定中，或各實驗室之間使用的標準品不一致，則可影響到實驗結果的可比性。為此，對標記免疫分析所使用的標準品應滿足如下要求...
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