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電泳法分離混合蛋白質的基本原理2025/5/12
不同的電泳法有不同的原理，下面是其不同的方法和原理。（一）一般是通過生化方法吧蛋白提取出來，蛋白質帶有電荷么，是將混合樣品中的蛋白質，其原理是第一向基于蛋白質PI不同用等電聚焦，電泳時的正極與負極都會...
用于一般蛋白表達的宿主菌及其選擇2025/5/8
大腸桿菌，也稱大腸埃希氏菌（E.coli,Escherichiacoli），其作為表達宿主的優勢是遺傳背景清晰、生產成本較低，不足之處是無翻譯后修飾功能，不適用于表達復雜蛋白。生物領域同行們結合其優劣...
酶聯免疫吸附測定VS化學發光免疫分析區別說明2025/5/6
酶聯免疫吸附測定技術（ELISA）和化學發光免疫分析技術（CLIA）有以下幾個主要區別：檢測原理：ELISA：基于酶催化底物產生顯色反應來檢測。CLIA：利用化學發光物質在化學反應中產生的發光信號進行...
分光光度計使用時的注意事項2025/4/29
分光光度計使用時的注意事項如下：一、使用環境溫度和濕度：保持儀器在適宜的溫度和濕度范圍內工作。一般來說，溫度應在15℃-35℃之間，相對濕度不超過80%。過高或過低的溫度和濕度可能影響儀器的性能和測量...
如何確定用于測定標準曲線的標準溶液濃度2025/4/27
用于測定標準曲線的標準溶液濃度應通過合理的設置和精確的配制方法來確定，以確保實驗數據的準確性和可靠性。在化學分析中，標準曲線是一種重要的定量工具，它通過已知濃度的標準物質與相應的儀器響應值之間的關系來...
戊二醛固定劑的功能及作用特點2025/4/24
戊2醛是一種五碳醛，含有兩個醛基。分子式為$C_5H_8O_2$，分子量為100。電鏡固定通常用市售的25%的戊2醛水溶液稀釋成需要的濃度。其pH為4.0$sim$5.0。氧氣、高溫、中性或堿性pH均...
常見固定化酶的四種方法2025/4/22
1.吸附法優點：做作條件溫和、簡便；成本低；載體可反復使用不足：對離子強度、pH、溫度等因子敏感，故酶易損漏，且酶轉載容量較小2.共價偶聯法優點：載體與酶偶聯的方法多樣化；固定化的酶非常穩定，損漏少不...
硫酸鐵銨指示劑法的原理、滴定條件及注意事項2025/4/18
硫酸鐵銨指示劑法實驗原理在酸性溶液中，用NH4SCN（或KSCN）為滴定液滴定Ag+，以Fe3+為指示劑的滴定方法。滴定反應為：終點前Ag++SCN-→AgSCN↓終點時Fe3++SCN-→Fe(SC...
細胞分裂素的合成途徑與應用原理2025/4/16
細胞分裂素的合成途徑一般認為，細胞分裂素在根尖、萌發著的種子和發育著的果實、種子處合成，但隨著研究的深入，發現莖端也能合成細胞分裂素。細胞分裂素生物合成是在細胞的微粒體中進行的。1、前體：甲羥戊酸和A...
培養基滅菌規則與實施步驟2025/4/14
培養基滅菌工程是生物實驗和生物制造過程中的重要環節。其目的是消除培養基中的所有微生物，以防止其對實驗結果或產品質量造成不良影響。以下是培養基滅菌工程的主要要求：一、滅菌的徹c底性滅菌的徹c底性是培養基...
【實驗安全】不同化學試劑的試劑瓶選擇2025/4/10
選擇適合保存不同化學試劑的試劑瓶需要考慮以下幾個方面：試劑的化學性質：腐蝕性試劑：如強酸（鹽酸、硫酸、硝酸等）、強堿（氫氧化鈉、氫氧化鉀等），應選用耐腐蝕性強的試劑瓶，如玻璃試劑瓶，并注意瓶口和瓶塞的...
western blot 的實驗原理及操作步驟2025/4/8
原理WesternBlot與Southern印跡雜交或Northern印跡雜交方法類似，但WesternBlot采用的是聚丙烯酰胺凝膠電泳，被檢測物是蛋白質，“探針”是抗體，“顯色”用標記的二抗。經過...
凝膠過濾層析常用支持物和凝膠介紹2025/4/3
凝膠過濾層析，又稱為分子篩層析或體積排阻層析。分子篩層析是利用有一定孔徑范圍的多孔凝膠作為固定相，對混合物中各組分按分子大小進行分離的層析技術。具有分子篩作用的物質很多，如浮石、瓊脂、瓊脂糖、聚乙xi...
【細菌染色技術】細菌特殊結構的染色法基本介紹2025/4/1
細菌的特殊結構，如鞭毛、莢膜、細胞壁、芽孢及異染顆粒等，用普通染色法不易著色，故需用特殊染色法。1、芽孢染色法：部分細菌能產生內孢子，這些孢子能抵制細菌染色液的進入，在革蘭氏染色法涂片染色時，革蘭氏陽...
【細胞轉染實驗】以24孔板siRNA轉染為例2025/3/28
懸浮細胞是指細胞生長不依賴支持物表面，在培養液中呈懸浮狀態生長，如淋巴細胞。在實驗室經常會遇到懸浮細胞的轉染，其和貼壁細胞轉染有很大的不同。懸浮細胞轉染通常可能遇到：1.效率明顯低于貼壁細胞2.細胞不...
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