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上海士鋒生物科技有限公司
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27 2015-4

蛋白質單晶培養的15種方法

1)大量養晶法(bulkcrystallization):若急著養出單晶,則將純化之蛋白質溶液加入固體鹽類或飽和鹽液,直到溶液中出現乳白混濁色,離心后把上清液(suppernatant)放置數天至數周...

24 2015-4

超濾注意事項

超濾技術存在的主要問題是超濾膜污染。超濾膜在使用過程其性能隨著時間的增加,膜透過流速會迅速下降,同時對溶質的阻止率也會明顯上升,這是由膜的劣比的附生污垢所引起的。膜易出現污染與堵塞,膜的使用壽命相對較...

14 2015-4

多肽物質分離與分析方法研究進展

摘要綜述了近幾年來多肽類物質的提取分離與分析方法,主要包括液相色法、電泳、質譜及核磁共振等方法在肽類物質研究中的應用進展。多肽類化合物廣泛存在于自然界中,其中對具有一定生物活性的多肽的研究,一直是藥物...

1 2015-4

基因的重新設計和合成

在基因表達研究中,研究者比較注意選擇合適的表達載體和宿主系統,而往往忽視基因本身是否與載體和宿主系統為*匹配這樣一個實質性問題。基因的*化表達可以通過對基因的重新設計和合成來實現,如消除稀有密碼子而利...

27 2015-3

在大腸桿菌中表達外源蛋白的策略

本世紀60至70年代對大腸桿菌的研究使之成為自然界中zui普遍為人們所認識的生物體。大腸桿菌具有兩個顯著特征:操作簡單和能在廉價的培養基中高密度培養,它的這些特征加上十多年外源基因表達的經驗使其在大多...

25 2015-3

常用蛋白質分子量標準參照物

蛋白質Mr蛋白質Mr蛋白質Mr肌球蛋白β-半乳糖苷酶磷酸化酶B牛血清清蛋白過氧化氫酶醛縮酶21200011600097400662005700040000磷酸化酶B牛血清清蛋白谷氨酸脫氫酶卵清蛋白醛縮...

17 2015-3

增強膜蛋白和疏水蛋白的可溶性

新穎的去污劑混合物即時可用的ZOOM?2DProteinSolubilizers是1.1X溶液,由溶解在去離子、0.2微米過濾的7.7M尿素(urea)和2.2M硫脲(thiourea)中的*的去污劑...

10 2015-3

士鋒蛋白質的提取技術

選擇材料及預處理以蛋白質和結構與功能為基礎,從分子水平上認識生命現象,已經成為現代生物學發展的主要方向,研究蛋白質,首先要得到高度純化并具有生物活性的目的物質。蛋白質的制備工作涉及物理、化學和生物等各...

29 2015-1

骨髓基質干細胞的應用

研究表明,骨髓內含有多種干細胞,其中骨髓源的間充質干細胞又被稱為骨髓基質干細胞(bonemarrowstemcell,BMSC)。各國學者對動物來源的BMSC進行了大量的研究,結果證實可以在體內外定向...

21 2015-1

細胞增殖與毒性檢測:RTCA技術法

一、核心技術介紹實時無標記動態細胞分析技術(RTCA,RealTimeCellularAnalysis)是通過特殊工藝,將微電子細胞傳感器芯片整合到細胞檢測板的底部,用以構建實時、動態、定量跟蹤細胞形...

12 2015-1

用FDA染色測定花粉的育性和活力

花粉粒有可育和不育兩種,通過一種可以指示膜的完整性的酶對花粉粒進行染色,由于只有可育的花粉在顯微鏡下可以觀察到熒光,而不育的美譽,因此可以將兩者區別。一、材料和試劑1.BKbufferS15MOPSp...

8 2015-1

小型細胞計數設備評測數據參考

由于傳統的血球計數板已不能滿足高速發展的細胞研究需要,市場上各種自動細胞計數的設備越來越多。常見的主要分為兩類:基于圖像的細胞計數儀(Automatedvision-basedcounter)和基于庫...

29 2014-12

人復合培養法

實驗材料:1.早產兒或死亡胎兒的皮膚,也可用手術取下的成體皮膚2.1000000U/L中性蛋白酶,0.25%胰蛋白酶3.MEM和HBSS混合液,添加20mmol/LHEPES、200000IU/L青霉...

22 2014-12

細胞培養常用試劑配置

器材與試劑干粉型培養基、胰蛋白酶,青霉素、鏈霉素.純凈水系統、電子天平、PH計、磁力攪拌器等具體步驟1、水:細胞培養用水必須非常純凈,不含有離子和其他的雜質。需要用新鮮的雙蒸水、三蒸水或純凈水.2、P...

15 2014-12

凋亡細胞對胰蛋白酶和核糖核酸酶敏感性分析法

如將活細胞與一定濃度的胰蛋白酶和核糖核酸酶溫育,短時間內對細胞的形態、功能和活力幾乎沒有影響,但壞死細胞以及細胞漿膜受到損傷的晚期凋亡細胞則可被這兩種酶降解,使用流式細胞儀分析,可通過提高光散射、核酸...

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